Pokud se u dětí vyskytne hypotyreóza, příznaky jsou vyslovovány. Na základě příznaků lékaři předpovídají možný vývoj onemocnění a řídí dítě podrobnější diagnózou. Poté je předepsána hormonální substituční terapie, která trvá celou dobu života.

Na základě příznaků lékaři předpovídají možný vývoj onemocnění a řídí dítě podrobnější diagnózou.

Hypotyreóza u dětí: hlavní problém

Toto onemocnění je chronické. Vyvíjí se kvůli nedostatku funkce štítné žlázy. Nemoc se může vyvinout u osoby v jakémkoli věku (jako u novorozenců a u starších dětí u dospívajících).

Existují 2 formy onemocnění:

  1. Primární. Vyvíjí se v důsledku poškození štítné žlázy tkání. Tento formulář je rozdělen na vrozené a získané. V tomto případě, s patologií, jsou častěji narozeny dívky.
  2. Sekundární. Tato forma se vyvíjí v důsledku porážky hypotalamu. Je to ten, kdo je zodpovědný za práci štítné žlázy a jiných endokrinních žláz. Při porážce hypotalamu se objevují vážné poruchy endokrinního systému.

Konečným důvodem pro vznik získané hypotyreózy je porušení sekrece hormonů štítné žlázy.

Důvody, pro které se hypothyroidismus u dítěte může vyvíjet, je mnoho. V tomto případě dochází k vrozeným a získaným formám onemocnění z různých důvodů. Takže konečným důvodem pro rozvoj získané hypotyreózy je porušení sekrece hormonů štítné žlázy. Na druhé straně takové porušení může vést k:

  • zánětlivý proces;
  • procesy autoimunitní povahy;
  • chirurgický zákrok, například odstranění štítné žlázy;
  • snížení citlivosti žlázy na jód;
  • nedostatek jódu a metabolický metabolismus;
  • porušení procesu syntézy hormonů.

Pokud při narození dítěte vykazuje známky hypotyreózy, odebere krev pro analýzu hormonů.

Příčiny vrozené hypotyreózy se poněkud liší. Mezi ně patří:

  • patologie vzniku žlázy v děloze (genetické mutace);
  • během těhotenství měla budoucí matka již hypotyreózu;
  • žena pila antityroidní léky během těhotenství, což vedlo ke snížení citlivosti na T-hormony.

Pokud při narození dítěte vykazuje známky hypotyreózy, odebere krev pro analýzu hormonů. To pomůže včas identifikovat problém a zahájit léčbu. Je dokázáno: starší léčba dítěte je zahájena, tím více šancí, že se nebude dále zaostávat v duševním a fyzickém vývoji od vrstevníků.

Symptomy hypotyreózy u kojenců

Symptomatologie pro věk každého pacienta je poněkud odlišná.

  • tělesná hmotnost dítěte je nad normou (od 4 kg);
  • opuch těla;
  • nafoukaná tvář;
  • ústa jsou napůl otevřené;
  • nasolabiální trojúhelník má namodralý nádech;
  • plačící zvuky "hrubé";
  • znamení hydrocefalu;
  • otok v supraclavikulární fossae;
  • dlouhá neuložená pupeční rána;
  • prodloužená žloutenka.

Je dokázáno: starší léčba dítěte je zahájena, tím více šancí, že se nebude dále zaostávat v duševním a fyzickém vývoji od vrstevníků.

S takovým obrazem lékař určitě přiřadí krmení krve na dítě pro hormony. Nejčastěji se projevují příznaky, kdy je dítě ve věku 3 až 4 měsíců. Patří sem:

  • zácpa chronické povahy;
  • špatná chuť k jídlu;
  • suchost a odlupování kůže;
  • tělesná teplota je nižší než normální.

Pokud lékaři a rodiče postrádají tento okamžik, nemoc pokračuje dále. To se projevuje zpožděním vývoje dítěte:

  • zpoždění ve fyzickém vývoji, například pozdní zuby jsou řezané, dítě později zahájí držet hlavu, prochází atd.;
  • zpoždění v mentálním vývoji, například bariérová reakce na okolní objekty, lidi atd.

Navzdory skutečnosti, že onemocnění se stále projevuje symptomaticky, je často obtížné okamžitě zjistit, že dítě je nemocné. Nejspolehlivější metodou je metoda screeningu, která se provádí pro všechny kojence v nemocnici.

Pokud lékaři a rodiče chybí okamžik, onemocnění dále pokračuje. To se projevuje zpožděním vývoje dítěte.

Symptomy hypotyreózy u dětí předškolního a školního věku

U dětí předškolního věku a mladšího školního věku (4 - 7 let) se symptomatologie trochu změní. Z pohledu fyziologie se hypotyreóza projevuje následovně:

  • otok na obličeji a dolních končetinách;
  • nadváha;
  • suchá kůže;
  • krátkozrakost nosního dýchání;
  • křehké vlasy a nehty;
  • nízký, drsný hlas;
  • studené nohy (nohy);
  • chilliness;
  • nepřiměřená postava, například krátké nohy a paže, velká hlava;
  • nízký tlak;
  • pozdní změna zubu.

Velmi často rodiče zaměňují příznaky onemocnění obvyklým lenost nebo neochotou dítěte studovat ve škole, s nekomunikací a jinými psychologickými problémy.

Z pohledu psychického vývoje se onemocnění projevuje takovými známkami jako:

  • apatie;
  • letargie;
  • pocit chronické únavy;
  • retardace reakcí;
  • pomalá řeč;
  • agrese;
  • špatná paměť;
  • pomalé myšlení;
  • snížení intelektuálních schopností (v závažnější formě nemoci).

Velmi často rodiče zaměňují tyto známky s obvyklou lenost či neochotou dítěte studovat ve škole, s nekomunikačními a jinými psychologickými problémy.

V dospívání se přidává ještě jeden příznak, totiž zpoždění puberty.

To se projevuje například v absenci primárních pohlavních znaků v obou chlapců a dívek v pozdní nástup menarché dívek (nebo když nastane menstruace vůbec). Chcete-li zvuk poplachu, měli by rodiče, pokud by dívka neměla menstruaci za 15 let.

Adolescenti s touto diagnózou se často chovají agresivně. Rodiče toto chování zaměňují za obvyklé obtíže přechodného věku, avšak v kombinaci s dalšími příznaky představují charakteristiku obrazu hypotyreózy.

Léčba hypotyreózy u dětí

Čím dříve je diagnostika provedena a léčba je zahájena, tím účinnější bude. Účinnost terapie bude, že dítě se bude rozvíjet psychicky a fyzicky, udržuje krok s vrstevníky. Léčba, bez ohledu na věk pacienta, je celoživotní. Moderní drogy, pokud jsou správně vybrány pro své dávkování, neovlivňují kvalitu lidského života, ale naopak, dělají jeho život zdravější. Léčba dětí je dvěma hlavními aktivitami:

  1. Lékařská terapie. Zahrnuje užívání hormonálních léků. Dávkování je stanoveno přísně individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění, věku dítěte, hmotnosti atd. Dávkování je upraveno.
  2. Dietoterapie. Nutná korekce stravy. Prvním z nich je potraviny, které jsou bohaté na jód (mořské řasy, červený kaviár, jodidovaná sůl), zelenina, ovoce, obiloviny (protože jsou bohaté na vitamíny a stopové prvky pro dobrou imunitu). Ale mouka, pikantní, mastné a slané dítě nemůže. Proto zakázané pečení, maso a ryby, máslo, okurky, uzené výrobky, tučné pokrmy atd.

Je velmi důležité zachovat imunitu dítěte na správné úrovni. Proto je ukázána mírná fyzická námaha, snadné vytvrzení, takže tělo může odolat virům a infekcím.

První lékař

Příznaky onemocnění štítné žlázy

Úvodní stránka »Proshchitovidku

Zvýšená štítná žláza u dospívajících: příznaky, prevence, léčba

První příznaky štítné žlázy u dospívajících často zůstávají bez povšimnutí a problém se stává patrný, když onemocnění přechází do nebezpečnější fáze.

Roční ambulantní vyšetření endokrinologa pomáhá detekovat patologii na počátku vývoje a zahájit léčbu včas.

Štítná žláza je miniaturní orgán umístěný na krku, jehož hmotnost v zdravém stavu sotva dosahuje 30 g.

Během života člověka řídí metabolické procesy v těle, činnost tkání a orgánů.

Kvalita štítné žlázy závisí na dostatečném množství jodu, které tělo dostává od jídla a vody. Pro svou práci používá železo asi třetinu celkového množství jódu obsaženého v těle.

Pokud je štítná žláza v teenagerovi rozšířena, nejprve to znamená nedostatek jódu.

Charakter funkce štítné žlázy během dospívání

Adolescence, doprovázená procesem puberty, začíná asi 11-12 let.

Štítná žláza u dospívajících začíná pracovat se zvýšenou aktivitou, aby poskytla hormony s rostoucím tělem. V této době může štítná žláza podstoupit vnější změny.

Důležité: Zvýšení štítné žlázy u dospívajících je poměrně časté. Je to kvůli hladovění jódu, kdy tělo nemůže poskytnout zvýšené funkční potřeby žlázy.

Obvyklé příznaky onemocnění štítné žlázy

Zvětšení štítné žlázy u dospívajících se nevyskytuje od prvního dne onemocnění. Tento proces může předcházet dlouhá doba.

Štítná žláza u dospívajících

Pokud je štítná žláza špatně, příznaky dospívající osoby jsou následující:

brzy pohlavního vývoje nebo zadržení, retardace růstu, suchá kůže, otoky, vypadávání vlasů, nepohodlí a bolest v přední části krku, bušení srdce, časté zácpa nebo průjem, snížená koncentrace, nervový stav, poruchy spánku, kolísání hmotnosti.

Laboratorní vyšetření onemocnění štítné žlázy

Stává se, že štítná žláza se u dospívajících lehce zvětšuje a je obtížné detekovat patologii palpací.

Důležité! Symptomy nemohou být jediným potvrzením onemocnění.

Pro stanovení přesné diagnózy onemocnění štítné žlázy u adolescentů se provádí rozšířené vyšetření.

Laboratorní metody

Celkový trijodtyronin (T3), volný trijodtyronin (T4) celkem thyroxin, bez thyroxin, krev na hormon stimulující štítnou žlázu (TSH), protilátky proti thyreoglobulinu (Tg) protilátky tireoperoksidaze.ultrazvukovoe vyšetření; rentgen, CT a MRI, scintigrafie, biopsie, laryngoskopie.

Instrumentální metody

K diagnostice onemocnění štítné žlázy u dospívajících se vyžadují pouze některé typy vyšetření, které jsou předepsány po externím vyšetření a palpacích žlázy.

Ale stalo se, že testy jsou normální a velikost štítné žlázy přesahuje normální parametry.

Proč se štítná žláza v teenageru zvětšuje, pokud hormonální pozadí není narušeno? Celý problém je v nedostatku jódu.

Tím se projevuje ochranná reakce těla na deficit důležitého stopového prvku.

Malá štítná žláza, co to znamená?

Onemocnění štítné žlázy v dospívání

Štítná žláza v dospívání by měla produkovat určité množství hormonů. Jejich nedostatek nebo nadbytečnost vede k následujícím onemocněním (kód na ICD-10 / E00-E07):

Hypotyreóza

Nízká funkčnost štítné žlázy, která je doprovázena nedostatkem hormonů štítné žlázy.

Symptomy onemocnění štítné žlázy u dospívajících

Příčinou mohou být vrozená patologie, poruchy jodového deficitu, traumatické léze žlázy, autoimunitní onemocnění.

poruchy krevního tlaku, přírůstek hmotnosti, slabost, suchá kůže, křehké nehty, ztráta vlasů, časté přetížení nosu.

Hypertyreóza

Toto onemocnění (difúzní toxický roubík) je diagnostikováno, pokud jsou hormony štítné žlázy u dospívajících produkovány nadměrně. Nemoc má tři stupně závažnosti, v závislosti na tom, které symptomy se objeví.

Následující příznaky naznačují, že štítná žláza u dospívajících produkuje nadměrné množství hormonů:

zvýšená dráždivost, vzrušivost, častý puls, srdeční selhání, anorexie, rychlá únava, svalová slabost, zhoršení nehtů, srst, kůže.

Profylaxe a léčba onemocnění štítné žlázy

U štítné žlázy v dospívání nejčastěji chybí jód, takže prevence je zaměřena na doplnění.

Specialista může předepsat specifické stravy a vitaminové komplexy, ale nejjednodušší způsob, jak - je nahradit běžné soli za obohacena o jód a používání přípravků obsahujících jód: mořské řasy, ryby, krevety, vařené vejce, pečené brambory, brusinky, sušené švestky.

Do štítné žlázy během adolescence bylo poskytnuto nezbytné množství jodu, jeho denní dávka by měla být 100 mcg denně.

Pokud je vizuálně vidět, že štítná žláza je rozšířena u adolescentů, co dělat v tomto případě?

Vzhledem k tomu, příznaky nedostatku a nadměrné produkce hormonů vypadají zhruba stejná, pak se pokusit vyřešit problém léky obsahující jod a potraviny se nedoporučuje před uvedením testy na hormony štítné žlázy a po konzultaci s odborníkem.

Léčba štítné žlázy u adolescentů závisí na závažnosti onemocnění a výsledcích vyšetření.

Je zaměřen na obnovení funkčnosti žlázy užíváním léků jódu, hormonální terapii. Dysfunkce štítné žlázy u dospívajících je velmi dobře léčitelná.

Význam a význam problému onemocnění štítné žlázy u adolescentů existuje již dlouho. To souvisí jak s problémem nedostatku jódu v prostředí, který přispívá k rozvoji řady nemocí, tak při provádění screeningu vrozené hypotyreózy.

Štítná žláza je jednou z nejdůležitějších žláz vnitřního sekrece. Obzvlášť obrovský je jeho význam pro rostoucí, vyvíjející se organismus. Fyziologická role hormonů štítné žlázy je různorodé, to se týká téměř všechny vyskytující se v metabolismu těla, funkci většině tkání a orgánů, včetně procesů tkáňové diferenciaci, růst a vývoj plodu, formování nervového systému. Na rozdíl od dospělých, nedostatek hormonů štítné žlázy během dospívání silně podporuje kosterní růst a zpožděné zrání centrálního nervového systému. Proto je jediný případ, kdy začalo a adekvátní léčba hormonů štítné žlázy drog poskytuje příznivou prognózu psychického a fyzického vývoje u dospívajících a dětí s hypotyreózou. Úspěch hormonální substituční terapie závisí na včasné diagnostice onemocnění.

Klasifikace onemocnění štítné žlázy u dospívajících nemá zvláštní charakteristické rysy z klasifikace u dospělých. Níže uvádíme nomenklaturu a klinickou klasifikaci nemocí doprovázených změnami štítné žlázy:

Vrozené anomálie štítné žlázy: ektopie; hypoplazie a aplazie; nezhojení jazyka a štítné žlázy. Endemický kretinismus je dělen stupněm zvýšení velikosti štítné žlázy; na funkčních projevech - hypotyroidní, hyperthyroidní, euthyroidní; ve formě - nodulární, difuzní, smíšená. Rozdělení sporadických roubíků je stejné jako u endemických střev. Hyperthyroidismus (difuzní toxický stomach) je dělen stupněm zvýšení velikosti štítné žlázy; od závažnosti toku k těžké, střední a lehké formě. Hypotyreóza je rozdělena na: těžké (myxedémy), střední a lehké. Zánětlivé onemocnění štítné žlázy: akutní (purulentní, neinvazivní), subakutní a chronická tyroiditida (lymfomatózní funkce Hashimotova a Ribelova fibróza). Škody štítné žlázy: uzavřené, otevřené. Maligní novotvary štítné žlázy: sarkom, rakovina, metastatické adenomy atd.

Jedním z nejčastějších patologií štítné žlázy, které se vyskytují v dospívání, je hypotyreóza. Proto mohou být získány nebo vrozená, a na etiologický faktor - thyrogenous (primární), hypofýzy (sekundární) a subtalamická (terciární). Hypotyreóza je syndrom úplné nebo částečné nedostatkem hormonů tyroxinu (T4) a trijodthyroninu (T3). V některých případech, vývoj syndrom hypotyreózy je spojeno se snížením působení těchto hormonů štítné žlázy na cílové tkáně. V obou případech se tyto poruchy jsou doprovázeny snížením všech metabolických procesech, únava, slabost, otoky osoby, ospalost, snížená výkonnost školu, zhoršení nálady, vývoj depresivní syndrom, anémie, hyperlipidemie. V některých případech se příznaky výše uvedeného není dostatečná pozornost ze strany dospělých, což je důvod, proč je tato nemoc diagnostikována u později těžkých kroků.

Klinické příznaky naznačující možnost kongenitální hypotyreózy patří: velké velikosti plodu (3,5 kg), prodloužené těhotenství, zácpa, otoků obličeje, bledou pokožku, ženského, svalovou hypotonii, makroglosie, zpožděný psychomotorické a fyzický vývoj u dětí a teenageři, cretinismus.

Nedostatek jódu, který vede k rozvoji závažných forem hypotyreózy a je charakterizován přítomností buriny, je pro mladistvý organismus velmi důležitým zdravotním a společenským problémem. Hlavním faktorem, který přispívá k nedostatku jódu u člověka, je nízký obsah jódu v podzemní vodě, půdě a potravě.

Nedostatek jódu přispívá k rozvoji IDD. Podle definice Světové zdravotnické organizace, mezi ně patří: malý vzrůst, strumy, mentální retardace, hluchý-mutism. V přítomnosti nedostatku jódu u těhotných žen je velmi častým jevem narození dětí s různými vývojovými poruchami štítné žlázy: kongenitální hypotyreózy, vrozené vady, v případě závažného nedostatku jódu - endemický kretenismus (kombinace šilhání, hluchý-mutism a mentální retardace). Mladistvých a dětí se vyznačují zpožděným psychického a fyzického vývoje, zhoršení duševních a tělesných schopností, juvenilní hypotyreózy, vysokým výskytem, ​​obtíže při učení ve škole, dospívající dívky - porušení ve vývoji reprodukčního systému.

Pokud osoba žije v oblasti s nízkým obsahem jodu v potravinách, pitné vodě, je nutné provést preventivní opatření, aby se zabránilo vzniku těžké formy hypotyreózy. Je třeba zaměřit se na tyto ukazatele:

Děti předepisujícího věku by měly dostávat 100 mikrogramů jodu denně; Děti předškolního věku - 50 mcg denně; Ošetřující a těhotné ženy, stejně jako dospívající - 200 mikrogramů jodu denně; Dospělá populace - 150 μg jodu denně.

Závěrem je třeba poznamenat, že téměř všechna onemocnění štítné žlázy u dospívajících a dětí jsou velmi dobře léčitelná a preventivní. S včasnou diagnózou onemocnění štítné žlázy mají příznivou prognózu jak z hlediska udržování zdraví, tak z hlediska další sociální adaptace dětí a dospívajících. V souvislosti s tím, co bylo řečeno, by měl být pravidelně prováděn preventivní dohled nad dětmi a dospívajícími ve všech organizovaných kolektivech.

Hypotyreóza u dětí

Hypotyreóza u dětí - endokrinní patologii spojená s nedostatečností tvorby hormonů štítné žlázy štítnou žlázou nebo s neúčinností jejich působení na buněčné úrovni. Hypothyroidismus u dětí se projevuje letargií, inhibicí, svalovou hypotenzí, zpožděným zubem a uzavřením fontanelu, zaostávajícím růstem, psychomotorickým a duševním vývojem. Pro včasnou detekci hypotyreózy se děti podrobí neonatálním screening s určením hladiny TTG, T4, thyroglobulinu, antithyroidních protilátek; Vykonává ultrazvuku a scintigrafii štítné žlázy. Při hypotyreóze u dětí je indikována substituční terapie levothyroxinem sodným.

Hypotyreóza u dětí

Hypotyreóza u dětí je patologický stav vyznačující se úplným nebo částečným nedostatkem hormonů štítné žlázy: tyroxin (T4), trijodtyronin (T3) a tyreokalcitonin. V prvních týdnech vývoje plodu u embrya jsou hormony štítné žlázy u matky, ale od 10-12 týdnů v plod se začne uplatňovat svůj vlastní štítné žlázy. Vývoj hormonu štítné žlázy se vyskytuje v buňkách prostaty - thyrocytes schopné aktivně zachycení a skladování volného jodu z krevní plazmy. Hormony štítné žlázy hrají klíčovou roli pro normální harmonický vývoj dítěte, a to zejména v prvních týdnech předporodní a poporodní období. Hormony štítné žlázy regulují embryogeneze procesy: diferenciaci tvorby kostí a funkce hemopoetických, dýchací a imunitní systém, zrání mozkových struktur, vč mozkové kůry...

Nedostatek hormonů štítné žlázy u dětí způsobuje závažnější následky než u dospělých; a čím mladší je dítě, tím nebezpečnější je hypotyreóza pro jeho zdraví a život. Hypotyreóza u dětí vede ke zpoždění fyzického a duševního vývoje (růst, sexuální dospívání, intelekt), přerušení všech druhů primárního metabolismu (bílkoviny, tuky, uhlohydráty, vápník) a termoregulační procesy.

Klasifikace hypotyreózy u dětí

Hypotyreóza u dětí může být vrozená nebo získaná. Při vrozené hypotyreóze se děti narodily s nedostatečností štítné žlázy. Četnost vrozené hypotyreózy podle dětské endokrinologie je přibližně 1 případ pro 4-5 tisíc novorozenců (dívky jsou dvakrát vyšší než chlapci).

Z hlediska závažnosti projevů hypotyreózy u dětí může být přechodné (přechodné), subklinické, manifestní. V závislosti na úrovni hormonů štítné žlázy poruchy generace izolované primární (thyrogenous), sekundární (podvěsku mozkového) a terciární (hypothalamu) hypotyreózy u dětí.

Příčiny hypotyreózy u dětí

Hypotyreóza u dětí se rozvíjí s různými poruchami v systému hypothalamus-hypofýza-štítná žláza. V 10-20% případů, je příčinou kongenitální hypotyreózy u dětí mohou být genetické abnormality, které se mutantní geny zděděné dítěte od rodičů, ale ve většině případů je nemoc sporadické.

Primárně u dětí je primární hypotyreóza spojena s patologií samotné štítné žlázy. Častou příčinou hypotyreózy u dětí jsou vrozené vady štítné projevuje aplazie (absence), hypoplazii (zaostalosti) nebo dystopia (offset) těla. Vyvolat nepříznivé faktory mohou porazit plodové štítné žlázy prostředí (záření, nedostatek jódu v potravě), intrauterinní infekce, přivítá těhotné některé léky (tyreostatik, uklidňující prostředky, bromid, soli lithia), který má autoimunitní tyreoiditida, endemická struma. V 10-15% případů hypotyreózy u dětí je spojena se syntézou narušena hormonů štítné žlázy, metabolismu, nebo poškození jejich tkáně receptory, které jsou zodpovědné za citlivost tkání na jejich působení.

Sekundární a terciární hypotyreóza u dětí mohou být způsobeny vrozené abnormality hypofýzy a / nebo hypotalamu, nebo genetickým defektem syntézy TSH a tireoliberina regulaci sekrece hormonů štítné žlázy. Získaná hypotyreóza může objevit u dětí s poškozením hypofýzy nebo nádor štítné žlázy, nebo v důsledku zánětu, úrazu nebo chirurgického zákroku, s endemickým nedostatku jódu.

Symptomy hypotyreózy u dětí

Hypotyreóza u novorozenců má malé klinické projevy, které zahrnují pozdní termín práce (40-42 týdnů); velká váha dítěte (nad 3,5-4 kg); opuch tváře, očních víček, jazyka (makroglossie), prstů a prstů; přerušované a těžké dýchání, nízké, hrubé plakat. Novorozenci s hypotyreózou mohou trpět dlouhodobou žloutenkou, později vyléčením z pupeční rány, pupeční kýlou, slabým sacím reflexem.

Symptomy hypotyreózy se postupně zvyšují a stávají se zřetelnými, jak se dítě vyvíjí; jsou méně pozoruhodné při kojení kvůli náhradě mateřských hormonů štítné žlázy. Jako časném dětství u dětí s hypotyreózy, existují náznaky opožděného fyzický a psychomotorický vývoj: celková slabost, malátnost, hypotonie, letargie a nedostatek pohybu, opoždění růstu a přibývání na váze, zvýšení velikosti a později zavírání z fontanely, zpoždění při prořezávání zubů, potracených dovedností (držet hlavu nahoru, převrátit, sedněte, postavte).

Když hypotyreózy u dětí rozvíjí bradipsihiya - lhostejnost vůči okolnímu světu s omezenými emocionální a hlasitých reakcích: dítě není coo, neříká jediné slabiky, nikoliv samotná hra, je špatný kontakt. Existují známky poškození srdečního svalu, snížená imunita, bledá a suchá kůže, křehké vlasy, nízká tělesná teplota, anémie, zácpa.

Závažnost symptomů kongenitální hypotyreózy u dětí závisí na etiologie a závažnosti onemocnění. Nebezpečí vyjádřil nedostatek hormonů štítné žlázy v raných fázích vývoje plodu je nevratné narušení centrálního nervového systému dítěte, což vede k demenci a kretenismus s těžkou mentální retardací, kosterních deformit, malým vzrůstem, duševní poruchy, sluchu a řeči (až hluchým-mutism), hypoplazie pohlavních žláz.

V mírných příznaků hypotyreózy u dětí v novorozeneckém období mohlo dojít k vymazání a objevit později, ve věku 2-6 let, někdy - během puberty. Dojde-li k hypotyreózy u dětí starších než 2 roky, to nezpůsobí vážné duševní poruchy. U starších dětí a dospívajících hypotyreózy může být doprovázeno přibývání na váze a obezitě, zpožděný růst a pubertu, zhoršení nálady, pomalé myšlení, snížený výkon školy.

Diagnostika hypotyreózy u dětí

Aby bylo možné identifikovat primární kongenitální hypotyreózy v Pediatrics provedl povinný screening novorozenců (4-5 dní) s definicí hladin TSH v séru jako indikátor funkce hormonů štítné žlázy. hypotyreóza diagnóza je potvrzena zvýšenými hladinami TSH u dětí.

Pro diferenciální diagnostiku vrozených typů hypotyreózy u dětí je dále definován hladiny celkového a volného T4, T3 a antitireiodnyh tyreoglobulinu protilátek indexu hormonu štítné žlázy vázání se provádí se vzorkem tyreotropinu.

Další zkoumání hypotyreózy u dětí mohou zahrnovat ultrazvuk a štítné žlázy scintigrafie průzkum, který detekuje anatomické abnormality těleso (zaostalost, deformace nebo posunutí), ke snížení jeho funkční činnosti. Stanovení kostního věku podle radiografii kolenních kloubů a dlouhých kostí dítěte ukazuje narušení vývoj kostry v hypotyreózy.

Léčba hypotyreózy u dětí

Léčba vrozené hypotyreózy u dětí by měla být zahájena co nejdříve po diagnóze (nejpozději do 1 až 2 týdnů po narození), aby se zabránilo vážným poruchám psychosomatického vývoje dítěte.

Ve většině případů vyžaduje kongenitální a získaná hypotyreóza u dětí celoživotní substituční terapii syntetickým analogem hormonu štítné žlázy - levothyroxin sodný. Léčba je předepsána v počáteční dávce 10-15 μg / kg tělesné hmotnosti denně za pravidelného dynamického sledování stavu dítěte a biochemických parametrů pro výběr optimální dávky léku. Kromě toho jsou ukázány vitamíny (A, B12), nootropik (kyselina gopantenová, piracetam), plná výživa, masáž, cvičební terapie.

Při subklinické formě hypotyreózy u dětí nemusí být léčba vyžadována, v tomto případě je zobrazován neustálý lékařský dohled. S rozvojem cretinismu je úplné vyléčení nemožné, přičemž levothyroxin sodný mírně zlepšuje průběh onemocnění.

Prognóza a prevence hypotyreózy u dětí

Prognóza hypotyreózy u dětí závisí na formě nemoci, věku dítěte, době zahájení léčby a správné dávce levotyroxinu. Zpravidla s včasnou léčbou hypotyreózy u dětí je tento stav rychle kompenzován a v budoucnu jsou pozorovány normální ukazatele tělesného a duševního vývoje.

Absence nebo pozdní nástup léčby hypotyreózy vede k hlubokým a nezvratným změnám v těle a invaliditě dětí.

Děti s hypotyreózou by měly být neustále pod dohledem pediatra, dětského endokrinologa, pediatrického neurologa s pravidelnou kontrolou stavu štítné žlázy.

Prevence hypotyreózy u dětí je dostatečný příjem těhotné ženy s jódem s jídlem nebo formou léků, zejména v oblastech s nedostatkem jódu; včasné odhalení deficitu hormonů štítné žlázy u matku a novorozenců.

Hypotyreóza

Snížená funkce štítné žlázy. Hlavními klinickými projevy jsou zpomalení a rozvoj edému. Laboratorním kritériem pro hypotyreózu je snížení hladin hormonů štítné žlázy v krvi: volný thyroxin nižší než 10 nmol / l, volný trijodthyronin méně než 4 pmol / l. Nejčasnější laboratorní indikace je však zvýšení hladiny hormonu stimulujícího štítnou žlázu přední hypofýzy nad 4,2 mIU / l.

Hypotyreóza je endokrinní onemocnění, které se vyvíjí kvůli nízké hladině hormonů štítné žlázy. Orgán, umístěný v přední části krku, produkuje vitální hormony nazývané štítná žláza (T3, T4). Jejich hlavním účelem je regulovat praktické metabolické procesy. Jejich nedostatek vede k rozvoji hypotyreózy. Produkce trijodothyroninu (T3) a thyroxinu (T4) je řízena předním lalokem hypofýzy (mozková příloha) úzce spojená s hypotalamem. Hypofýza, která je jedním z hlavních orgánů endokrinního systému, řídí syntézu thyroidních hormonů a produkuje hormon stimulující tyreoidální hormon (TSH).

Komplexní procesy v endokrinním systému mohou selhat pod vlivem mnoha faktorů. V závislosti na závažnosti hypotyreózy může funkce štítné žlázy částečně nebo úplně klesnout. Při absenci včasné léčby onemocnění vede k závažným komplikacím, včetně srdečního selhání nebo hypotyreózy (myxedematózního) kóma.

Hypotyreóza u dospělých

Hypotyreóza postihuje osoby různého věku, od prvního dne života až do stáří. Je to věk, který je jedním z hlavních faktorů ovlivňujících vlastnosti klinického obrazu onemocnění. U mladých lidí a pacientů ve středním věku v průběhu vývoje onemocnění je tedy klasický klinický obraz. Současně u starších pacientů mohou být příznaky hypotyreózy doplněny příznaky poruch ze strany různých tělesných systémů, což velmi komplikuje diagnózu onemocnění a jeho léčbu.

Hypotyreóza u žen

Taková nemoc, jako je hypotyreóza u žen, je diagnostikována mnohem častěji než u mužů. Hlavním důvodem je zvýšená citlivost ženského těla na hormonální změny. Často předchází onemocnění těhotenství a porod. Zvýší se riziko výskytu, přetrvávající nedostatek jódu, rozvoj anémie a hromadné krvácení.

Vzhledem k fyziologii ženského těla má hypotyreóza vliv na tvorbu pohlavních hormonů. Když se onemocnění vyvine, může růst hladina estrogenu a prolaktinu. Syntéza testosteronu, který je mužský pohlavní hormon, se také zvyšuje. Hormonální selhání vede k porušení menstruačního cyklu.

Hypotyreóza u žen v jakémkoli věku se projevuje neoprávněným přírůstkem hmotnosti a patologickými procesy z centrálního nervového systému (CNS). Pacienti mohou vyvinout depresi, změny nálady a trvalou únavu.

Je možné těhotenství s hypotyreózou?

Těhotenství s nekompenzovanou hypotyreózou je obtížné. S nedostatkem T3 a T4 u žen je menstruační cyklus přerušený a není ovulace. Bez včasné léčby na pozadí hypotyreózy se může vyvinout neplodnost. Při plánování těhotenství musíte nejdříve léčit léky, které vám umožní obnovit množství hormonů štítné žlázy. Při plnění všech doporučení lékaře a pravidelných vyšetření můžete výrazně zvýšit šance na početí.

Hypotyreóza v těhotenství

Nástup těhotenství není v žádném případě první cestou, kterou musí překonat žena na cestě k narození zdravého dítěte. Doba gestace plodu zvyšuje potřebu ženského těla v hormonech štítné žlázy a produkci jódu. U neléčených (nekompenzovaných) hypotyreóz je možné ukončit těhotenství:

  • vývoj komplikací a potrat;
  • hrozba přerušení po celou dobu těhotenství;
  • časná nebo pozdní toxicologie (gesta);
  • vyblednutí plodu kdykoli;
  • vývoj anemie nedostatku železa a předčasné oddělení placenty.

V první polovině těhotenství se plod vyvíjí pomocí mateřských hormonů štítné žlázy. S jejich nedostatkem je pravděpodobnost, že dítě s patologickými stadii vývoje je vysoké. Kromě toho, pokud mateřský hypotyreózismus není dostatečně kompenzován, dítě může být absolutně zdravé, ale v polovině případů se poruchy začnou projevovat během puberty. Tyto děti mají výrazný pokles intelektuálních schopností a vysokou náchylnost k různým nemocem.

Hypotyreóza během těhotenství se může vyvíjet na pozadí přenesených operací nebo autoimunní tyreoiditidy. Také asi 7% případů onemocnění je vrozená hypotyreóza.

Hypotyreóza u mužů

Ve srovnání s ženami se u mužů syndrom přetrvávající nedostatečnosti hormonů štítné žlázy vyvíjí mnohem méně často. Složitost je absence výrazných klinických projevů onemocnění a následně její pozdní diagnostiky. Symptomy hypotyreózy u mužů se mohou projevit narušeným vývojem mužských pohlavních buněk a poklesem potence. Z těchto důvodů je reprodukční funkce v těle mužského pohlaví omezena.

Hypotyreóza u dětí

Hypotyreóza u dětí se může projevit okamžitě při narození, v prvních letech života av dospívání. Od vývoje choroby závisí její příznaky. Význam hormonů štítné žlázy pro tělesný a duševní vývoj dítěte je obrovský. Účastní se růstu kostní tkáně, tvorby a vývoje mozku a CNS. S takovou chorobou, jako je hypotyreóza, hormony štítné žlázy jsou v trvalé vadě, což vede k narušení téměř všech metabolických procesů. Nedostatek včasné péče o dítě ohrožuje vývoj křtinění.

Hypotyreóza u novorozenců

Hmotnost štítné žlázy u novorozenců je asi 2 g Jeho tvorba začíná ve třetím týdnu těhotenství, a na konci prvního trimestru plodu orgánu endokrinního systému je již schopen samostatně akumulovat jódu a tvorbě hormonů štítné žlázy. Děti mohou vyvinout přechodnou nebo vrozenou hypotyreózu. První se vyznačuje dočasným snížením hladiny hormonů štítné žlázy a zvýšením TSH. U novorozenců je přechodná hypotyreóza zpravidla součástí adaptace těla na nové podmínky nebo je způsobena nedostatkem jódu.

Příčiny vrozené hypotyreózy u kojenců jsou patologie ve struktuře štítné žlázy a mnohem méně často narušení hypotalamo-hypofyzárního systému. Včasná diagnóza a časné zahájení léčby hypotyreózy umožňují vyhnout se komplikacím a podporovat normální tělesný a duševní vývoj dítěte.

Hypotyreóza u dospívajících

Jednou z příčin onemocnění u dospívajících je nedostatek jódu. Při nedostatku hormonů štítné žlázy normálně dochází k tvorbě štítné žlázy. Hypotyreóza u dospívajících dětí vede k nevyřízených fyzického a sexuálního vývoje, zvýšená nemocnost, snížený výkon, paměť a inteligenci, konstantní ospalost a ospalost. Výskyt takových příznaků by měl být vážným důvodem pro naléhavé volání lékaře.

Typy a příčiny hypotyreózy

Pro klasifikaci choroby se používají různé parametry. Typy hypotyreózy se tedy odlišují podle závažnosti průběhu onemocnění, příčin jeho vývoje a faktorů přispívajících ke snížení hladiny hormonů štítné žlázy. Symptomatika a diagnostika každého z nich má společné a odlišné rysy.

Klasifikace onemocnění způsobená dysfunkcí štítné žlázy

Endokrinní systém je složitý mechanismus, ve kterém jsou všechny procesy vzájemně propojeny. Štítná žláza je řízena hypofýzou - přídavkem mozku, který produkuje hormon stimulující štítnou žlázu. Hypofýza je zase řízen hypotalamu vylučuje hormon, zpomaluje činnost mozkových přívěsku (statiny) a stimulující to (liberiny). V závislosti na které části endokrinního systému dochází k poruchám, izoluje se primární, sekundární, terciární a periferní hypotyreóza.

Primární hypotyreóza

Primární hypotyreóza se vyskytuje nejčastěji. Vyvíjí se na pozadí porušení funkce štítné žlázy. Léze žlaznatého orgánu vedou k poklesu tvorby hormonů štítné žlázy. Mohou být vrozené nebo získané. Vrozené léze štítné žlázy se vyvíjejí na pozadí:

  • genetická predispozice k deficienci enzymu;
  • nedostatek jódu v životním prostředí;
  • aplasie nebo hypoplázie orgánů.

Příčinou získané hypotyreózy může být autoimunní tyreoiditida, přenesená operace na štítné žláze, stejně jako účinek radioaktivního jódu na tělo.

Sekundární hypotyreóza

Vývoj sekundární hypotyreózy je spojen s patologickými procesy v hypofyzárních buňkách, které produkují hormon stimulující štítnou žlázu. Nejčastějšími příčinami tohoto typu onemocnění jsou neoplazmy nebo vaskulární poruchy v tkáních medulárního adendágu. Další faktory přispívající k rozvoji sekundární hypotyreózy jsou:

  • ischémie adenohypofyzy vyvolané ztrátou krve v traumatu nebo porodu;
  • výsledky chirurgického zákroku v oblasti adnexa;
  • zánětlivé procesy v tkáních hypofýzy, jejichž buňky produkují TSH;
  • dlouhodobé užívání léků, které potlačují funkci hypofýzy atd.

Kvůli takovým poruchám spadá částečně nebo úplně funkce hypofýzy při výrobě hormonu stimulujícího štítnou žlázu. Proto štítná žláza přestává produkovat hormony štítné žlázy (T3, T4) v odpovídajícím množství a onemocní, jako je hypotyreóza, se vyvíjí.

Terciární hypotyreóza

Hypothalamus, který kontroluje neuroendokrinní aktivitu v těle, stimuluje tvorbu hormonu stimulujícího štítnou žlázu v hypofýze. Zničující změny v jeho tkáních vedou k rozvoji terciární hypotyreózy. Takové změny mohou nastat na pozadí:

  • zánětlivé procesy v tkáních hypotalamu;
  • maligní novotvary mozku;
  • kraniocerebrální poranění.

Také hypotalamus může být potlačován prodlouženým užíváním léků, které zvyšují hladinu serotoninu ("hormon štěstí").

Periferní hypotyreóza

Periferní hypotyreóza, jinak nazývaná transport nebo tkáň, se vyvíjí na pozadí poklesu citlivosti tkání různých orgánů na hormony štítné žlázy. Je to velmi vzácné. Když periferní hypotyreóza hypotalamo-hypofyzární systém a štítná žláza funguje normálně, přidělení dostatečné množství krve hormon stimulující štítnou žlázu, trijodtyronin a tyroxin.

Klasifikace hypotyreózy podle závažnosti

Primární hypotyreóza, v závislosti na závažnosti jejího průběhu, je rozdělena na subklinické, zřejmé a komplikované. Tyto typy onemocnění se navzájem liší závažností symptomů a různými zdravotními důsledky. Úroveň hormonů štítné žlázy a TSH u těchto typů hypotyreózy může být odlišná.

Subklinická hypotyreóza

Subklinická hypotyreóza předpokládá latentní průběh onemocnění. Úroveň TSH s touto formou onemocnění se zvyšuje a kvantitativní obsah hormonů štítné žlázy je normální. Se subklinickou hypotyreózou se symptomy neobjeví, což je hlavní nebezpečí onemocnění. Osoba si nevšimne změny v práci svého těla, i když se již vyskytují, a on hledá lékaře, když je nemoc "začala." Stanovení subklinické hypotyreózy lze provést pouze vyšetřením krevních testů na TTG, T3 a T4.

Zjevná hypotyreóza

Při projevujícím se hypotyreóze je hladina TSH zvýšena, ale při stanovení thyroxinu a trijodthyroninu dochází k jeho trvalému nedostatku. Trigger vývoj nemoci může být destruktivní procesy v tkáních štítné žlázy zodpovědné za produkci hormonů, autoimunitní tyreoiditida, pokračuje lék nebo orgánovou toxicitu. Klinický obraz onemocnění lze vyslovit nebo částečně se projevit.

Komplikovaná hypotyreóza

Komplikovaná hypotyreóza je onemocnění charakterizované výrazným klinickým obrazem a přítomností komplikací. Při této formě onemocnění výsledky krevního testu určují zvýšenou hladinu TSH a pokles hormonů štítné žlázy. Komplikace onemocnění jsou srdeční selhání, otok myxedema a kóma. U dětí s komplikovanou hypotyreózou se vyvíjí kretinismus.

Autoimunitní tyroiditida a hypotyreóza

Jednou z nejčastějších příčin syndromu přetrvávající nedostatečnosti hormonů štítné žlázy je autoimunitní tyreoiditida. S touto nemocí se zánětlivý proces rozvíjí v tkáních orgánu. Důvodem je vývoj vlastních imunitních protilátek proti buňkám štítné žlázy.

Autoimunitní tyroiditida a hypotyreóza jsou vzájemně provázané procesy. Zničení buněk endokrinního orgánu vede k nedostatečné tvorbě trijodthyroninu a thyroxinu. Autoimunitní tyroiditida, hypotyreóza, vyvíjející se na pozadí, u žen je diagnostikována několikrát častěji než muži. Nosiče protilátek proti štítným žlázám často trpí dědičnými autoimunitními chorobami (revmatoidní artritidou, alopecíí, vitiligo apod.). Pokud je u člověka diagnostikována tyreoiditida, nemusí se vyvinout hypotyreóza, ale pravidelné vyšetření je povinné.

Hypotyreóza: příznaky onemocnění

Symptomatologie onemocnění závisí na jeho tvaru, závažnosti a stáří pacienta. Známky hypotyreózy u lidí mladého a středního věku se zpravidla projevují klasickým klinickým obrazem. U starších pacientů mohou být příznaky hypotyreózy doprovázeny příznaky různých onemocnění "věku". U dětí závažnost příznaků závisí na tom, kdy se choroba začíná rozvíjet a postupovat.

Hypotyreóza a hormony

Význam hormonů štítné žlázy pro normální fungování celého organismu je nepopiratelný. Při takovém onemocnění, jako je hypotyreóza, se produkují hormony trijodthyronin a tyroxin v nedostatečném množství, což způsobuje narušení práce prakticky všech tělesných systémů. Hormony štítné žlázy vykonávají následující funkce:

  • urychlit proces nasycení tkání produkcí kyslíku a tepla;
  • regulovat metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků;
  • zajistit úplný růst a rozvoj kostní tkáně;
  • podílet se na výměně vitaminů (zejména produkci vitaminu A z provitaminu);
  • řídí tvorbu a vývoj centrálního nervového systému;
  • stimulují trávení, zlepšují motorické funkce střev.

Kromě toho hormony štítné žlázy ovlivňují reprodukční systém samčích a ženských organismů. Hypotyreóza, symptomy onemocnění a její diagnóza jsou založeny na zvláštnostech klinických projevů poruch ve všech výše uvedených postupech.

Společné známky hypotyreózy

Když mluvíme o takové nemoci, jako je hypotyreóza, její příznaky mohou být podmíněně rozděleny na ty, které člověk označuje, analyzovat jeho zdravotní stav a vnější příznaky, které jsou nápadné ostatním a informující pro lékaře. Změny v blahu spočívají v:

  • nadměrnou únavu a neustálou touhu spát;
  • vzhled zvyšující se svalové slabosti;
  • rychlý nárůst hmotnosti a otoky rukou, nohou, obličejem a někdy i celým tělem;
  • poruchy stolice, zejména vzhled zácpy;
  • snížení sluchu, drsnosti a chraplavého hlasu;
  • snížení libida žen a mužů;
  • poruchy paměti a poruchy řeči.

Známky hypotyreózy, viditelného okolí a umožnění lékaři stanovit předběžnou diagnózu a přivolat pacienta k dalším vyšetřením jsou:

  • zpomalení akcí, pomalost, nedostatek výrazů obličeje a apatie;
  • bledě suchá, studená na dotykovou pokožku se žlutým nádechem;
  • blbost, suché vlasy, nevyhovující stav nehtů;
  • pomalý projev a schopnost vyjadřovat se normálně;
  • oloupání kůže na loktech a kolenech;
  • otok dolních a horních končetin, obličej.

Při hypotyreóze se příznaky uvedené výše mohou projevovat komplexním nebo částečným způsobem. Subklinická hypotyreóza nedochází bez vnějších příznaků. Proto by lidé s autoimunitní tyroiditidou a dalšími poruchami v endokrinním systému měli pravidelně kontrolovat u lékaře a provést příslušné testy.

Štítná žláza: hypotyreóza a její diagnóza

Existují různé metody diagnostiky hypotyreózy. Mnohé z nich se používají v komplexu a umožňují předpokládat onemocnění, potvrdit ji a určit formu a závažnost nebo odhalit poruchy v práci jiných tělesných systémů. Základem pro diagnózu získané a vrozené hypotyreózy je externí vyšetření pacienta, instrumentální a laboratorní studie.

Externí vyšetření pacienta

Pro diagnostiku a léčbu onemocnění hypotyreózy by měl lékař-endokrinolog. Z vnějších příznaků v průběhu vyšetření pacienta bude odborník schopen určit přítomnost otupělosti, otupělosti a křehkosti vlasů, suché a bledé kůže, poruchy sluchu a řeči. Shromážděním anamnézy lékař určí údajné příčiny pozorovaných poruch.

Navíc, palpací štítné žlázy, endokrinolog určuje strukturu orgánu a jeho velikost. Tato metoda je však poměrně nepřesná a v asi 40% případů se vyskytují chyby ve výsledku. Je třeba poznamenat, že zvýšení stupně štítné žlázy II u hypotyreózy a dalších onemocnění endokrinního orgánu lze také stanovit vizuálním vyšetřením.

Laboratorní diagnostika

Při takovém onemocnění, jako je hypotyreóza, hormony štítné žlázy a jejich kvantitativní obsah v krvi se stanoví laboratorními testy krevního séra. Při primární hypotyreóze se zvyšuje hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu. Syntéza T3 a T4 je snížena. K určení onemocnění lékař předepisuje krevní test na TSH a thyroxin, protože hladina trijodthyroninu klesá a stoupá paralelně s T4.

Také laboratorní testy štítné žlázy a diagnóza hypotyreózy mohou vyžadovat předložení dalších testů pro detekci protilátek proti buňkám samotného orgánu. To pomůže vyloučit nebo potvrdit přítomnost autoimunní tyroiditidy, která je častou příčinou hypotyreózy. Předávat všechny analýzy je nutno ráno na prázdném žaludku. Pokud pacient již diagnostikoval hypotyreózu, léčba začala, než začnete užívat krev, abyste užívali léky obsahující hormony, nemůžete. To zkreslí výsledky studie.

Kongenitální hypotyreóza u dětí je určena ke 4. až 5. dni života dítěte. Včasná analýza může poskytnout falešně pozitivní výsledek. Předčasné děti jsou zobrazeny 1-2 týdny po narození. Zvláštní screening na hypotyreózu u dětí probíhá v Rusku od roku 1992. Krev pro analýzu u novorozence je zpravidla od paty. Pomocí screeningu můžete včas určit hypotyreózu u dětí a zahájit léčbu, vyhýbat se znepokojujícím důsledkům pro tělesný a duševní vývoj dítěte.

Instrumentální vyšetření

Instrumentální metody pro vyšetření štítné žlázy a diagnostiku hypotyreózy u žen, mužů a dětí zahrnují ultrazvuk (ultrazvuk) a radioizotopové skenování endokrinního orgánu. Provedení ultrazvuku je povinné. Umožňuje vám s maximální přesností stanovit velikost štítné žlázy, strukturu jejích tkání, přítomnost patologických poruch, těsnění, uzlové útvary,

Skenování vám umožňuje určit schopnost těla absorbovat radioaktivní jód. Tento test využívá radioaktivní jód a speciální skener. To umožňuje lékaři v dynamice sledovat reakci štítné žlázy na látku vstupující do těla. K diagnostice hypotyreózy během těhotenství se tato metoda vyšetření nedoporučuje. Proto se budoucím matkám přidělí pouze analýza pro T4 a TTG a ultrazvuk.

Hypotyreóza: léčba onemocnění

Včasná diagnóza a počátek léčby hypotyreózy je hlavní podmínkou jakéhokoli druhu onemocnění. Včasné odhalení příznaků hypotyreózy pomocí laboratorních a přístrojových studií zabrání vzniku závažných komplikací u pacientů v jakémkoli věku.

Léčba hypotyreózy u žen, mužů a dětí

Pro dospělé dodržování všech doporučení a doporučení lékaře umožňuje vyhnout se vzniku komplikací téměř z celého těla. Ženy, které plánují otehotnění, jsou v první řadě nutné předběžně. Koneckonců, hypotyreóza během těhotenství je nebezpečná pro život budoucího dítěte. Nekompenzované onemocnění ohrožuje spontánní potraty, vyblednutí plodu a další komplikace. Pokud je dítě diagnostikováno hypothyroidismem při narození, léčba by měla být zahájena okamžitě, aby se zabránilo narušení růstu a vývoje dítěte.

Hormonální substituční léčba

Substituční léčba s nedostatkem hormonů štítné žlázy je nejčastějším a nejúčinnějším způsobem léčby hypotyreózy u žen, mužů a dětí. Je určen na celý život. Pravidelně užívat léky a podstupovat vyšetření každých šest měsíců může člověk plně žít. Obnovením úrovně hormonů štítné žlázy se pacient zbaví příznaků onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací na nulu.

Dávka léčiva se vypočte individuálně. Onemocnění hypotyreózy vyžaduje denní příjem léků obsahujících hormony. Nejčastěji se u hypotyreózy (nedostatek hormonů štítné žlázy) předepisují léky obsahující tyroxin. Jejich pravidelný příjem umožňuje obnovit úroveň nejen T4, ale také T3. V některých případech je možné užívat léky trijodothyroninem, ale jejich užívání je možné pouze ve spojení s léky, které zahrnují tyroxin. S takovou nemocí, jako je hypotyreóza, by léčba žen, mužů a zejména dětí měla být pod přísným lékařským dohledem.

Přijetí dalších léků

U starších pacientů na pozadí primární hypotyreózy a dalších typů se mohou objevit komplikace z různých systémů těla. V takových případech může být předepsáno užívání dalších léků, například beta-adenoblokerů k udržení kardiovaskulárního systému. Všechny léky jsou předepsány individuálně poté, co pacient podstoupí podrobné vyšetření.

S diagnózou léčby "hypotyreózy" u žen se mohou lišit i muži a děti. Takže hypothyroidismus během těhotenství vyžaduje příjem dalších vitamínů. Abychom zabránili rozvoji anémie, pacientům mohou být předepsány léky obsahující vitamín B12 a železo. Pacienti jakéhokoli věku a pohlaví se doporučují, aby užívali obohacené komplexy s vitamíny A a B.

Dieta pro hypotyreózu

Zvláštní strava pro léčbu hypotyreózy neexistuje. Ale korekce stravy pro pacienty je stále důležitá. Dieta v hypotyreóze znamená:

  • tvorba denní stravy snadno přizpůsobených potravin bohatých na vitamíny a živiny;
  • omezení používání produktů, které zvyšují hladinu cholesterolu, jakož i výrobky obsahující velké množství tuku a soli;
  • přednost pro vařené nebo vařené pokrmy.

Taková strava s hypotyreózou usnadní práci trávicího systému a urychluje metabolismus, což zpomaluje nedostatek hormonů štítné žlázy. Jaký druh výživy (stravy) pro pacienty s diagnózou "hypotyreózy" bude nejúčinnější a nejužitečnější, řekne endokrinolog.

Hypotyreóza: lidové prostředky

Pro léčbu hypotyreózy nejsou lidové léky účinné. I když na radu "odborníků" můžete najít mnoho způsobů, jak se s touto chorobou vyrovnat. Ale s takovou diagnózou, jako je hypotyreóza, lidové léky mohou nést jisté nebezpečí pro zdraví. Obnovení hladiny hormonů štítné žlázy může pouze substituční léčbu, kterou jmenuje lékař. Správná výživa a fyzická aktivita, urychlující metabolismus, podporují tělo a zabraňují vývoji porušení jeho různých systémů. Pacienti, kteří jsou v zásadě diagnostikováni hypotyreózou, lidovými léky, stejně jako samoléčba, jsou kontraindikovány.

Prevence onemocnění

Prevence hypotyreózy u žen, mužů a dětí se týká především lidí s rizikem vývoje této nemoci. Aby se snížilo riziko syndromu přetrvávající deficit hormonů štítné žlázy, budete potřebovat čas, aby se poradil s lékařem se všemi nemocemi štítné žlázy. Vrozené nebo získané hypotyreóza - onemocnění, která je hlavním zákeřné v vysokou pravděpodobností nepřítomnosti zjevných příznaků v časných stádiích jejího vývoje. Starší lidé, zejména ženy, se doporučuje, aby se pravidelně darovat krev pro stanovení hladiny hormonů a tireodinyh ošetřující endokrinolog. Někteří odborníci doporučují, aby to bylo od 35 let.

Nezapomeňte na potřebu, aby tělo obdrželo denní normu jódu:

  • u dětí do 2 let je tato dávka nejméně 180 μg / den;
  • těhotné a kojící ženy by měly konzumovat více než 500 mikrogramů jodu denně.

Pro prevenci nemocí štítné žlázy způsobených jódu, to je nejlepší zařadit do svého každodenního jídelníčku ryb a mořských plodů, zeleniny, greeny a další. Tyto výrobky nejvíce bohaté na jód, jsou, například, krevety, mořské řasy, pohanka, tomel a sladkovodní ryby. Pro vaření je nejlépe použít jodidovou sůl.

Můžete Chtít Profi Hormony