Kretinismus je onemocnění spojené s dysfunkcí štítné žlázy, což vede ke zpoždění v duševním a fyzickém vývoji osoby. Patologie je charakterizována akutním nedostatkem hormonů štítné žlázy v prenatálním období a v raném věku.

Nemoc je rozdělena do dvou typů:

  • Endemický kretinismus je častý v oblastech s chronickým nedostatkem jódu. Nedostatek tohoto mikroelementu přispívá k narození velkého počtu dětí s danou diagnózou. Často je doprovázena chlupcem - růstem štítné žlázy. Vrozená anomálie je typická pro horské oblasti, kde lidé trpí nedostatkem jódu a selénu v potravinách.
  • Sporadický cretinismus - vzniká jako vrozená nemoc způsobená dědičným vadou v syntéze hormonů štítné žlázy. Patologie nesouvisí s ekologickou situací v regionu.

Projev kretinismu v raném věku

Endokrinní porucha je formou vrozené hypotyreózy. Onemocnění se vyskytuje u 1 z 4 000 narozených, u dívky je náchylnější k nemoci. Diagnostika kongenitálního kretinismu na analýzu krve na hormonech může být provedena v prvním týdnu života. Výskyt příznaků se projevuje o 3-4 měsíce:

  • dítě začíná výrazně zaostávat v růstu;
  • projevit letargii a ospalost;
  • slabě nasává prsa;
  • kůže má dlouhou dobu žlutý odstín;
  • fontanel na dlouhou dobu nepřevyšuje;
  • dítě často trpí zácpou.

Kretinismus trpí dětmi, které mají nedostatečné hormony thyroxinu (T4) a trijodthyroninu (T3). Mírná forma onemocnění nastává bez zřejmých známek až do 3-5 let. Vrozená hypothyroidismus vede k pozdnímu zduření, poškození sluchu a zápachu. Jazyk roste a nepůsobí v ústech. Řeč se rozvíjí pomalu, mentální vývoj je zablokován. Dítě začíná chodit jen na 4-5 let.

S vážnými kostními deformacemi a svalovou slabostí se děti pohybují plazí. V dospívání dochází v pubertě k výraznému zpoždění, dívky jsou pozdě na menstruaci. Diagnóza kretinismu u dětí je obtížná z důvodu podobnosti příznaků s jinými nemocemi. Pro stanovení abnormálního vývoje štítné žlázy je možné díky jejímu výzkumu, měření hladiny tyroxinu, provádět roentgenogram nohou dítěte.

Černošské novorozence častěji než ostatní děti se rodí s kretinismem, tvoří třetinu všech případů.

Vlastnosti kretinismu u dospělých

Na rozdíl od vrozené hypotyreózy, která je spojena s problémy intrauterinního vývoje plodu, je získaná forma charakteristická pro dospělost. Objevuje se na pozadí zánětlivých procesů nebo částečného odstranění štítné žlázy, stejně jako chronického nedostatku jódu. Výskyt hypotyreózy u dospělých je myxedém, což vede k otokům, k poklesu metabolické rychlosti a k ​​zhoršení krevního oběhu. Vývoj patologie způsobuje ztrátu dovedností, omezené zájmy, rychlou únavu.

Cretinismus u dospělých má velký seznam projevů:

  • mentální retardace v různém stupni;
  • disproporce těla a lebky;
  • končetiny jsou zkráceny, klouby jsou zesíleny, nohy jsou otočeny dovnitř;
  • řeč je rozbitá, hluchota se může rozvinout;
  • pacient je apatická, prožívá chladivost;
  • pohlavní orgány žen a mužů jsou nedostatečně rozvinuté;
  • kretiny jsou tajné a podrážděné, špatně v kontaktu s ostatními.

Hypoterióza vede k nevratným negativním změnám v těle. Z poklesu tvorby hormonů štítné žlázy trpí všechny systémy a orgány.

Etiologie a patogeneze onemocnění

Zjistěte, co to je kretinismus může být, odhalovat jeho etiological faktor. Hlavním důvodem, který vyvolává patologii fyzického a duševního vývoje, je nedostatek hormonů štítné žlázy. Hypofunkce těla je způsobena nedostatkem jódu v těle těhotné ženy. Kromě hlavního faktoru existují i ​​další důvody:

  • Abnormální vývoj štítné žlázy v embryonálním období - absence, nedostatečné rozvinutí, nesprávné umístění. Příčinou patologie je nedostatek jódu nebo léčba tyreostatickými léky během porodu dítěte.
  • Endemický roubík, nesený ženou během těhotenství.
  • Dědičné faktory, genetická predispozice k hypotyreóze štítné žlázy.
  • Ztráta schopnosti přeměnit jód na aktivní formu.
  • Autoimunitní chronický zánět.
  • Použití budoucích matečných radioaktivních jódových přípravků.
  • Důsledky chirurgického zákroku.
  • Rodiče dítěte jsou blízkými příbuznými.
  • Přijetí určitých léků.
  • Hypoplázie štítné žlázy.

Symptomatologie

Kretinismus je charakterizován narušením růstu, zejména v nepřítomnosti chlupů. Dospělá osoba dosahuje přibližně 120 cm, zatímco jeho tělo se vyvíjí nepřiměřeně.

Patologie dává lidem typické rysy obličeje:

  • široký a plochý nos;
  • vzdálené úzké oči;
  • poloviční otevřená ústa, vytrhl jazyk;
  • vrásčité čelo;
  • otupělost.

Charakteristiky kretinistických symptomů se začínají rozvíjet v prvních měsících života novorozence. Neprojevuje aktivitu, pomalu lapí mléko, nereaguje na dráždivé látky. Rodiče by měli být upozorněni na dlouhé přeměny fontanelu a žluté kůže. S věkem dochází k výraznému zpoždění v intelektuálním vývoji, zpoždění řeči. Zjevení těžké formy se stává idiotou, nemožností samoobsluhy.

Hlavní symptomy onemocnění jsou podobné u všech typů kretinismu:

  • zpoždění v duševním a fyzickém vývoji;
  • hrubá tlustá kůže;
  • nižší vývoj sekundárních sexuálních charakteristik;
  • porušení proporcí těla a hlavy (pouze čtvrtina pacientů je normálně složena);
  • klouby končetin a páteře mají omezenou pohyblivost;
  • vlasy jsou malé, mají tuhou strukturu a tmavou barvu;
  • s velkou velikostí hlavy je mikrocefalie;
  • porušení chůze;
  • různé stupně patologie orgánů sluchu a řeči;
  • lidé s kretinismem jsou lhostejní a depresivní, ale pozitivně reagují na náklonnost.

Diagnostika

Účinnost léčby kretinismu a jiných forem hypotyreózy závisí na čase diagnózy. Čím dříve je nemoc identifikována, tím větší je šance na příznivý výsledek. Ztráta času vede k nezvratným změnám v kostře, psychice a struktuře orgánů. Proto je důležitá roli při diagnostice. Pokud existuje podezření na vznik kretinismu, provede se screeningová zkouška.

Je mu přidělen novorozenec během prvních 72 hodin života. Od krve se odebírá krev, provádí se analýza, která poskytuje informace o genetických poruchách vývoje. Stejně důležitá je analýza pracovní kapacity štítné žlázy, je určena hladinou hormonů štítné žlázy. Provedení obecného krevního testu pomáhá doplnit klinický obraz.

Ultrazvuková diagnostika žlázy poskytuje cenné informace o umístění, tvaru a velikosti orgánu. Studie umožňuje zjistit změny struktury, vrozené vady štítné žlázy. V případě pochybností o definici kretinismu se provádí rentgen. S jeho pomocí se zkoumá stav kostí, pokud kalení nedosáhlo normy, potvrdí se diagnóza.

Léčba

Onemocnění je způsobeno dysfunkcí štítné žlázy, takže hlavní léčbu předepisuje endokrinolog. Avšak pro stanovení přesné diagnózy, konzultace neurologa, ortopedisty, pediatra (pro děti) nebo terapeuta (pro dospělé) je nutný psychiatr. Základem léčby je substituční léčba. Nedostatek syntetizovaných hormonů je naplněn léky "Levothyroxin" a "Triiodothyronin". Tyto tablety jsou hormony štítné žlázy. Skladby se odehrávají po celý život. Lékař jmenuje dávku osobně pacientovi s ohledem na jeho hmotnost, věk a další faktory.

Nesystematické podávání léků a neoprávněné dávkování snižují účinnost léčby. Snížená dávka neposkytuje potřebný terapeutický účinek, nárůst vede k negativním projevům:

  • úzkost;
  • zrychlený růst;
  • porucha spánku;
  • búšení srdce.

Vymezení hormonálních léků v prvním měsíci života dovoluje dítěti dosáhnout normalizace fyzických ukazatelů růstu a vývoje. Počáteční dávka se s věkem zvyšuje, lékař postupně zvyšuje jednorázovou dávku léku. Kromě hormonálních substitucí zahrnuje průběh léčby příjem vitamínu A a B12, což zlepšuje stav kůže. Dlouhodobé užívání přípravku Piracetam zlepšuje paměť a funkci mozku. Souběžně se užívají formulace obsahující jod. Velký význam přikládá zachování vyvážené stravy. Lékař sleduje léčbu pravidelnou kontrolou hladiny tyroxinu v krvi. Dále je pozorován fyzický stav pacienta, jeho činnost a intelektuální vývoj.

Děti podstupující léčbu kretinismu musí navštěvovat speciální vzdělávací instituce. Volba budoucí profese by měla zohledňovat fyzické a duševní vlastnosti dospívajících.

Prevence

V zemích a regionech, kde je tradičně nedostatek jódu v místním obyvatelstvu, je zapotřebí vysvětlit, jak důležitý je mít tento prvek a důsledky jeho nedostatku.

Dostupným a efektivním řešením bude použití jodované soli. Ve stravě těhotné ženy po dobu tří trimestrů musí být jód obsahující potraviny. Poskytují tělu prvek nezbytný pro normální fungování štítné žlázy. Aby se snížila pravděpodobnost vývoje kretinismu u budoucího dítěte, bude umožněno používání potravin s vysokým obsahem jódu:

  • játra tresky;
  • mořské ryby a mořské ryby (losos, platýs, sleď);
  • feijoa;
  • laminaria;
  • mléčné výrobky;
  • žampiony.

Příjem jodomarinu je účinná prevence patologických stavů spojených s nedostatkem jódu v těle.

Pro preventivní účely jsou dětem předepsány přípravek obsahující jód a vitamin D. Taková terapie posílí kostní tkáň a vyloučí vzhled rahátek. Kojení je velmi užitečné pro děti, poskytuje svým neformovaným organismům potřebné živiny a hormony.

Patologie štítné žlázy není překážkou koncepce a narození dítěte. Ale budoucí matka by měla být konzultována s endokrinologem a během celého těhotenství by měla být pozorována u lékaře.

Kréta

Kretinismus je druhovou patologií endokrinního systému, která je spojena s porušením odpovídajícího fungování štítné žlázy, což je obvykle vrozená anomálie. Kretinismus je charakterizován demencí, stejně jako abnormality a zaostává za tělesným a / nebo duševním vývojem. Onemocnění je pozorováno typem endemie a určitými ohnisky.

Cretinism je endemický v různých částech planety, ale obvykle v horských oblastech. Například: Pyreneje, Kavkaz, Alpy, Altai apod. Nemoc se projevuje kombinací demence s goiterem a určitými fyzickými anomáliemi jiné povahy. V údolích Savoy, Švýcarsko, Korutany a v několika dalších oblastech, někdy dokonce ne hornatých, existují osady, kde většina obyvatelstva trpí nedostatkem jódu. Z nich některé části nepředstavují duševní nedostatečnost a druhá část naopak představuje významné známky kretinismu.

Kretinismus způsobuje

Kretinismus je klasifikován jako štítná žláza a hlavní příčinou jeho výskytu je nedostatek hormonů štítné žlázy a snížení jeho funkcí. To způsobuje zpoždění v duševním a fyzickém vývoji osoby.

Hlavním důvodem pro vznik vrozeného křupání je samozřejmě nedostatek jódu v těle těhotné ženy. Během těhotenství by žena měla dostávat dvojnásobnou dávku jodu, která je nezbytná pro normální fungování štítné žlázy. Jestli žije na určitém místě, kde je nedostatek jódu a je možné ji naplnit potravě (vitamin nedostatky, nedostatečné nebo nevyvážená strava), ovoce může také trpět nedostatkem jódu. Kretinismus u dětí je proto často doprovázen nedostatkem jódu a narušení práce endokrinního systému.

Také autoimunitní onemocnění u těhotných a plodů, kromě narušení vývoje štítné žlázy, v embryonálním období jsou považovány za příčinu kretinismu u dětí. Plod může mít takovou patologii, jako je absence štítné žlázy. Obvykle se tyto děti kriticky narodí z malé hmotnosti a výšky se zřejmými známkami a vývojovými poruchami. Jejich životy jsou zpravidla krátkodobé. Ale takové případy jsou vzácné, protože i v děloze pomocí ultrazvukové terapie je možné podezření na poruchy ve vývoji plodu. Také se dodávka krve na plod těhotné patologie vůni krysu v jeho komplexu s takovými anomáliemi, jako je absence štítné žlázy, protože všechny hormony plod závisí na činnosti endokrinního systému.

Hypoplázie a ektopie štítné žlázy mohou také být příčinou kretinismu. Pokud těhotná žena během porodu dítěte dostává terapii tyreostatickými léky, nemůže to mít vliv na vývoj plodu. Endemická struma se projevuje pomalým vývojem kretinismu, zejména kretinismu u dětí. V žádném případě nedokáže ignorovat zpoždění ve vývoji dítěte, zejména během návštěvy mateřské a základní školy.

Domníváme se také, že manželství mezi bezprostředními příbuznými vyvolává patologii ve vývoji plodu ve formě kretinismu.

Je zjištěno, že závažnost kretinismu závisí na množství jódu spotřebovaného s jídlem. Existují údaje o určitých populacích, které mají přetrvávající tendenci k otěhotnění s vrozenou hypotyreózou. Vzhledem k tomu, že je oficiálně prokázáno, že výskyt křtinění se nalézá ve většině případů v těch oblastech, kde je nedostatek jodu v potravinách.

Příznaky cretinismu

V makroskopickém obrazu, asymetrii a mikrocefalii mozku se odhalí malé množství konvolucí, zesílení měkkých a tvrdých meningů. Dutiny mozkových komor jsou poněkud zvětšeny a naplněny kapalinou, ependyma zesílená. Hmotnost mozku se mění.

Mikroskopický obraz mozku s kretinismem je většinou neznámý. Často dochází k chronickým změnám degenerativního typu buněk v gangliích. Neexistují žádné jednoznačné histologické změny štítné žlázy. Často se objevují degenerativní a atrofické procesy v parenchymu žlázy a proliferace jeho pojivové tkáně.

Známky kretinismu se objevují ve formě abnormalit obličeje a poruchy růstu, které se týkají jak kostí kostry, tak měkkých tkání. Poruchy růstu jsou zvláště výrazné u kretinů bez projevů břicha - mají trpasličí růst; avšak ve střevech v kretinách je ve většině případů pozorováno poměrně ostré zpoždění růstu. Cormi se rodí normální růst, ale kvůli opožděnému uzavření švů (epiphyseal) jejich růst pokračuje až do 25-30 let.

Radiografie odhaluje zpoždění v osifikaci: pozdější vzhled kostních jader na horních končetinách a opožděné uzavření kraniálních a epifýzních stehů. Když hovoříme o proporcích těla, pak ve čtvrtině případů proběhnou správné proporce a struktura kostí. Ale jindy má tělo nepříjemný vzhled a špatné rozměry, protože ne všechny postižené kosti mají stejný stupeň růstu, jsou špatné; končetiny v poměru k tělu nejvíce zaostávají ve vývoji: jsou masivní, krátký, zahuštěné klouby, zakřivené, ruční kosti jsou široká a nohy se obrátil dovnitř.

Kosti kretinů se liší v nadměrné tvrdosti; Z jiných skeletálních chyb lze zaznamenat ankylózu, zúžení pánve, skoliózu, zploštění a zkrácení stehenní hlavy.

Patologie ve struktuře obličeje na podíl skeletu mají charakteristický odraz v anatomii nosu. Kvůli obecnému zpoždění růstu kostí se zkracuje základna lebky, což způsobuje, že se nosní kořeny nevybuchnou dopředu, ale zůstávají zploštělé a potopené a nazývá se také sedlovým nosem.

Vzdálenost mezi rohy (vnitřní) štěrbiny oka je větší než vzdálenost v normě. Nos široký, krátký, s širokými nozdrami, zploštělý. Přední část se liší šířkou, která je mnohem vyšší než výška a je zde také asymetrie.

Mozková část lebky se také liší v malé nebo větší velikosti. Hmotnost mozku ve vztahu k retardaci růstu je velká. Oční víčka, rty, tváře a čelo jsou vyduté a nafouklé. Obličej má zaoblené tvary.

Kůže bledé barvy, tlusté a suché, připomíná účinky myxedému. Stejná kůže je často pozorována na obličeji, rukou a boků. Nohy a kartáče jsou zesíleny ve formě podložky. Na čele jsou příčné záhyby, které dávají tváři senilní vzhled.

Vlasy na těle jsou nedostatečné. Vlasy chrumkavé, hrubé, tmavé, nehty křehké a křehké. Přidáme-li k tomu nízkou pozici na čele, velké rty a ústa, vyčnívající pero, zvadlý uši, ostře vystupující líce, slintání, můžete získat jasný prototyp blbeček.

Také známky kretinismu jsou: chronická zánět spojivek, který se vyvíjí jako výsledek porušení odtoku slzné tekutiny v důsledku abnormální konfiguraci nosní, krátký krk, kulaté bříško, umbilikální hernie, ohnuté dopředu držení těla. Střelec se nestává všem lidem s kreténismem, ale stále je procento jeho dostupnosti větší než absence.

Goiter s kretinismem může dosáhnout gigantické velikosti. Může být tvrdý nebo měkký v konzistenci. Atrofické a sklerotizující procesy se nacházejí ve štítné žláze. Sexuální žlázy v cretinismus mají také nesrovnalosti ve své práci. Odhalují známky atrofie. Vnitřní a vnější genitálie s kretinismem jsou špatně vyvinuty: penis malý, malé varlata, často kryptorchidismus (u mužů); děloha z dětské velikosti, cévní degenerované vaječníky, pozdnější nástup menstruace štíhlé postavy, ochablé mléčné žlázy (u žen). Ženy s kretinismem jsou neplodné nebo mají vysoké procento předčasných porodů a mrtvě narozených dětí. Zřídkakdy se takové dítě narodila plná.

Známky kretinismu jsou také považovány za porušování v práci srdce. Velké rozměry gotiky mohou vést k stagnaci krevního oběhu v malém kruhu, což vede k nedostatku a rozšíření srdce. Klinický obraz krve není stabilní. Často je zjištěna anémie: počet krevních buněk a hemoglobinu je snížen. Krevní destičky se zvyšují. Obsah jodu v krvi je v průměru 0,003 mg na 100 ml krve místo 13 mg, což je nízké. Metabolismus je snížen. Močení je sníženo, často je pozorováno zpomalení metabolismu soli a bílkovin. Charakteristickým jevem je nízký obsah jódu v štítné žláze, ale optimální množství je přiděleno močí.

Pacienti mají také chronickou zácpu. Kréťané trpí ztrátou sluchu téměř v polovině případů, méně obyčejný je hluchý. Snížení sluchové vodivosti je spojeno s narušením struktury labyrintu v prostředním uchu a to může být také způsobeno procesem degenerace a zpoždění ve vývoji akustických kortikálních center.

Pokud jde o vizi, pak s křtinismem je strabismus považován za častý jev, poněkud méně často je zúžení zorného pole; pocit dotyku a zápachu je snížen.

Kretinové mají mírnou a neohrabanou chůzi. Děti začínají dělat sebevědomé kroky až na pět let. V těžkých případech se obvykle nemohou pohybovat a plazit; je také spojena s patologickým stavem kostí a svalovou slabostí, avšak úloha neurální koordinace zde hraje významnou roli.

Jasné známky kretinismu jsou duševní poruchy, které se pohybují od různých forem demence, například idiocie až po mírnou slabost.

Někdy v psychiatrickém vývoji vůbec neexistují patologie, ale kvůli špatně rozvinutému sluchu a řeči může vzniknout iluze demence.

Bez ohledu na to, jaká je fáze demence v kretinách, je její průběh vždy krutý; zřídka se může objevit úzkost a erekce. Proto s kreténismem se děti nenaučí dobře, často bez zvládnutí materiálu, který pokryli. V cretinách je paměť většinou mechanické povahy. Zachovává se, ale někdy dochází k hypermémii. V těžkých případech kretinismu je řeč těžce narušena: pacienti produkují nešikovné zvuky, v nichž jsou vyjádřeny jejich emoce. Mnoho pacientů koktání a mazlení.

Obecně je emocionální excitabilita v kretinách zanedbatelná. Nálada je obvykle apatická nebo flegmatická. Z velké části jsou pacienti dobří, láskaví a vykazují silnou vazbu na svou rodinu. Současně jsou poměrně plaché a drobné. Útoky hněvu na ně rychle přecházejí nebo proběhnou. Sexuální touha nebo libido v nich jsou omezené nebo zcela chybějí. Je však třeba připomenout, že jen z jednoho důvodu je velmi obtížné diagnostikovat křtinismus.

Léčba kretinismu

Průběh kreténismu má chronický charakter. V některých případech může dojít ke zlepšení nebo zhoršení stavu (způsobené bakteriálními infekcemi). Creti zřídka žijí více než 30-40 let, ale ve věku 30 let se u většiny pacientů stane méně škrábnutí, forma pupečníku klesá. Jejich chování je o něco živější.

Léčba kretinismu pomocí léků na štítnou žlázu se provádí v případech včasné diagnostiky onemocnění, v jiných případech je tato léčba prakticky neúčinná. Mnohem větší efekt lze dosáhnout, když se později objeví známky křtinění. Vymezení léků s kretinismem již dávno vzniklo ve formě levothyroxinu a trijodthyroninu. Tyto léky jsou označovány jako tyroidní hormony. Vyrovnávají se za nedostatek hormonů štítné žlázy. Tyreoidin je předepsán v počáteční dávce, v závislosti na věku, u dospělých o 0,1 g po dobu 3 r. za den; děti od 1 roku do 2 mg 3 r. za den; děti od 2 let do 5 mg třikrát denně s postupným zvyšováním dávky 1 mg. Po týdnu léčby se dávka zvyšuje o 10-20 mg denně. Po 2 měsících od zahájení léčby je léčba předepisována zavedením optimální dávky od 0,1 g za den. Je důležité sledovat stav pacienta. Kretinismus u dětí je doprovázen podáním jódových přípravků. Všichni pacienti by měli dostávat vyváženou stravu.

Hlavní prevencí tohoto onemocnění se považuje za dostatečný příjem jodu během těhotenství. Účel preventivních dávek preparátů jódu a vitaminu D u dětí. Vitamín D dobře zabraňuje stavu rachit a posiluje kostrovou kostru muskuloskeletálního kosterního systému. Navíc je v kojeneckém věku důležité kojit děti, což je považováno nejen za prevenci endemického únava a v důsledku toho za kretinismus, ale také za prevenci většiny onemocnění.

Kriminismus postihuje děti, které nemají dost

Napsal / a admin

Kréta

Kretenismus (od Fr. cretinisme -. Demence) - patologie endokrinního systému, který se vyvíjí jako výsledek porušení gormonsinteziruyuschey funkce štítné žlázy a objeví se zpožděný fyzický, duševní, mentální vývoj a komplexní poruchy vnitřních orgánů.

Obsah:

Kompletní syntézu hormonů štítné žlázy s povinnou účast jodu aktivuje látkovou výměnu, fungování nervového systému a žláz s vnitřní sekrecí, urychluje proces syntézy a rozštěpení bílkovin, má vliv na interakci a stability všech tělesných systémů. Nedostatek hormonů štítné žlázy při prenatálním zrání a v raném věku je příčinou kretinismu.

Pokud je léčba zahájena v prvních dvou týdnech života dítěte a je správně splněna, může se vyhnout závažné patologii.

Onemocnění je diagnostikováno u 1 ze 4 000 dětí. Známky kretinismu se objevují od narození a v budoucnu se postupně zvyšují. Během kojení jsou projevy kretinismu méně výrazné, protože dítě dostává hormony štítné žlázy spolu s mateřským mlékem.

Příčiny kretinismu

  • nedostatek jódu v těle matky během březosti;
  • žijící v oblasti, kde je pozorován nedostatek jódu;
  • Endemický roubík v matce, který se vyskytl během těhotenství;
  • vrozené malformace a anomálie štítné žlázy (hypoplazie, aplazie, dystopie atd.);
  • vrozená atyreóza;
  • ektopie štítné žlázy;
  • příjem během těhotenských tyreostatik;
  • dědičná imunita štítné žlázy na hypofýzu štítné žlázy; rezistence tkání k působení thyroidních hormonů;
  • genetické anomálie, v důsledku čehož je narušován mechanismus zachycování a zadržování jódu štítnou žlázou;
  • PANEDENNYE paneepepepeii pro chtichnichnomu nebo úplné odstranění štítné žlázy;
  • expozice ionizujícímu záření (záření, radioaktivní jód) během těhotenství;
  • Hashimotova tyroiditida (autoimunní chronický zánět štítné žlázy);
  • nedostatek jódu, selenu a dalších mikroelementů v potravinách a v životním prostředí;
  • porušení biosyntézy hormonů štítné žlázy;
  • dysfunkce hypofýzy, hypotalamu;
  • Sňatky mezi lidmi, kteří jsou v blízké příbuznosti.

Bez správné léčby dochází k progresi kretinismu ke vzniku nevratných změn z kardiovaskulárních, nervových, respiračních, muskuloskeletálních a dalších systémů.

Formy kretinismu

V závislosti na etiologii rozlišujte:

  • Endemický kretinismus - projevující se od narození, vzniká v důsledku nedostatečného příjmu jódu v prostředí. Genetická predispozice je možná. Často se rozvíjí v rodinách, v nichž dochází ke sňatkům mezi krevními příbuznými;
  • sporadické kretenismus (Faggen choroba) - se vyskytuje v raném dětství v důsledku dysfunkce štítné žlázy po jejím běžném provozu po určitou dobu. Důvodem pro takové porušení může být hypoxie, trauma, intoxikace, krvácení do tkáně štítné žlázy, hypofýzy, hypothalamu, zánětlivých a autoimunitních procesů, neadekvátní enzymových systémů, nedostatkem jódu, zvýšená vazba hormonů štítné žlázy na krevní proteiny.

Endemický cretinism má tři formy:

  • neurologické - doprovázené poruchami sluchu a zraku;
  • Myxedematous - projevuje se především zpožděním ve fyzickém vývoji;
  • smíšené.

Pojem topografického cretinismus jako narušení dovedností prostorové orientace, neschopnost člověka orientovat se na terén je široce rozšířená. Tento psychologický rys je způsoben poklesem aktivity pravé hemisféry v mozku a nemá nic společného s opravdovým kretinismem. Osoby trpící topografickým kretinismem mohou zažívat úzkost, strach ze ztráty. Pokud se tato porucha nesouvisí s přítomností organického onemocnění, doporučuje se používat techniky paměťového výcviku a prostorové představivosti.

Symptomy kretinismu

Děti trpící kretinismem mají charakteristický vzhled: deformovaná lebka se zesílenými čelními a parietálními kosti; kolo, pastovité obličej široký, plochý a široký nos s propadlé zpět, úzké, daleko posazené oči, hrubé obličejové rysy, silný a krátký krk se zvýšenou sloužící štítné žlázy.

Vrozený kretinismus u dětí je diagnostikován hned po narození, charakteristické vnější znaky patologie přitahují pozornost.

Vzhledem k edému jazyka se nezapadá do úst, ústa jsou mírně otevřená, špička jazyka je vytažena. Jsou krátké, mají nepřiměřené tělo, deformované klouby a končetiny, pohyblivost kloubů včetně páteře je omezená. Kůže je hrubá, skalp je štíhlá, vlasová linie je nízká. Ve starším věku je poznamenán nedostatek sekundárních sexuálních charakteristik. Také charakteristické jsou:

  • Edém myxedému (obličej, končetiny);
  • špatné výrazy obličeje;
  • porucha řeči a sluchu;
  • snížený smysl;
  • suché vlasy, křehké nehty;
  • abnormálně nízké pocení.

Kretinismus má navíc následující projevy:

  • těhotné těhotenství, velká tělesná hmotnost při narození;
  • později pupeční šňůra spadne;
  • pomalé zvýšení hmotnosti, snížená chuť k jídlu;
  • častá zácpa, nadýmání;
  • nízká aktivita, retardace, ospalost;
  • žádná reakce na zvuk a světlo;
  • potíže s nazálním dýcháním (v důsledku otoků nosní sliznice);
  • velký fontanel se zvětšuje, nevyrůstá dlouho;
  • dlouhodobá neonatální žloutenka způsobená hyperbilirubinemií;
  • nízká tepová frekvence;
  • nízký krevní tlak;
  • vnitřní orgány jsou zmenšeny;
  • pupeční kýla;
  • pozdější klouzání, zpožděná změna zubů;
  • nedostatečné rozvinutí sexuálních žláz, kryptorchidismus je možný;
  • poruchy duševního a intelektuálního vývoje.

Intenzita příznaků kretinismu závisí na věku, ve kterém se onemocnění objevilo: s vrozeným kretinismem jsou jeho příznaky výraznější. Pokud se onemocnění objeví za 3-5 let, nevyvinou se závažné mentální abnormality, ale dochází ke snížení inteligence, oslabení duševních schopností, puberta pozdě.

Pokud je hormonální korekce zahájena později než 4-6 týdnů od okamžiku narození, existuje vysoká pravděpodobnost vzniku nezvratné mentální retardace a dalších závažných komplikací.

Diagnóza kretinismu

Vrozený kretinismus u dětí je diagnostikován hned po narození, charakteristické vnější znaky patologie přitahují pozornost. Vrozená nedostatek testu hormonů štítné žlázy detekuje novorozeneckého screeningu (krevní testy všech novorozenců pro štítné žlázy a hormonů hypofýzy), který se provádí v prvním týdnu života. Vzorek krve se v tomto případě odebírá z paty. Ve druhém třetím dni života se provádí krevní test na hormonech TSH nebo thyroxinu (T4). Kompenzační zvýšení hladiny TSH v krvi naznačuje nedostatečnou funkci štítné žlázy.

Komplexní diagnostické vyšetření je založeno na klinických, laboratorních a roentgenologických rozborech:

  • klinický krevní test;
  • stanovení hladiny hormonů štítné žlázy a hormonu stimulujícího štítnou žlázu;
  • analýza přítomnosti antithyroidních protilátek;
  • Ultrazvuk štítné žlázy;
  • radiografie lebky k vyloučení nádoru hypofýzy;
  • Rentgenové vyšetření nohou (vyšetření stavu hlavy femuru a kolenních kloubů).

Léčba kretinismu

Při diagnostikované nedostatečnosti funkce štítné žlázy je třeba zahájit léčbu co nejdříve, zahrnuje:

  • příjem syntetických analogů hormonů štítné žlázy;
  • užívání drog s vysokým obsahem jódu;
  • léčba souběžných onemocnění kardiovaskulárního, muskuloskeletálního, nervového systému.

Hormonální substituční léčba se provádí po celý život. Dávka léků je vybírána endokrinologem na základě výsledků vyšetření s ohledem na věk, váhu pacienta a závažnost symptomů.

Během kojení jsou projevy kretinismu méně výrazné, protože dítě dostává hormony štítné žlázy spolu s mateřským mlékem.

Navíc je zobrazen příjem vitaminů A a B12. V některých případech je třeba předepisovat léky, které zlepšují cerebrální oběh, normalizují činnost kardiovaskulárního systému, zažívacího traktu.

Komplikace kretinismu

Bez správné léčby dochází k progresi kretinismu ke vzniku nevratných změn z kardiovaskulárních, nervových, respiračních, muskuloskeletálních a dalších systémů.

Předpověď počasí

Pokud je léčba zahájena v prvních dvou týdnech života dítěte a je správně splněna, může se vyhnout závažné patologii. Když je léčba zahájena včas, dítě se jako celek vyvíjí normálně, ale má určité intelektuální a fyzické odchylky. Pokud je hormonální korekce zahájena později než 4-6 týdnů od okamžiku narození, existuje vysoká pravděpodobnost vzniku nezvratné mentální retardace a dalších závažných komplikací.

Prevence kretinismu

  • včasná prevence a v případě potřeby léčba onemocnění štítné žlázy;
  • vyvážená strava pro makronutrient a mikroživiny během těhotenství, zejména dostatečný obsah jódu;
  • lékařské sledování stavu štítné žlázy ve všech stádiích těhotenství;
  • včasná diagnostika kretinismu u dětí, screeningové studie;
  • masové jodové profylaxe onemocnění štítné žlázy v oblastech s nízkým obsahem jodu ve vodě a půdě;
  • individuální profylaxe jódu.

YouTube video k tématu článku:

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, specialita "Medicína".

Informace jsou zobecněny a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Při prvním příznaku onemocnění se poraďte s lékařem. Samoléčba je nebezpečná pro zdraví!

Ve čtyřech plátcích horké čokolády obsahuje asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete dostat dobře, je lepší jíst víc než dva kusy denně.

Průměrná střední délka života leváků je nižší než pravá.

Kariéra je nejčastější infekční onemocnění na světě, s níž ani chřipka nemůže konkurovat.

Během života produkuje průměrný člověk dva nebo více bazí slin.

Lidé, kteří jsou zvyklí na pravidelnou snídani, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou trpět obezitou.

Nejčastějším onemocněním je Kuruova choroba. Pouze zástupci kmene Fores v Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smích. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku.

Padající z osla, je pravděpodobné, že budete krk krk, než spadnout z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto tvrzení.

Dokonce i když srdce člověka není poraženo, pak může ještě žít po dlouhou dobu, což nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho "motor" se zastavil 4 hodiny poté, co se rybář ztratí a usnul ve sněhu.

Mnoho léků bylo původně uváděno na trh jako léky. Heroin, například, byl původně představen na trhu jako lék na dětský kašel. A kokain byl doporučován lékařem jako anestetikum a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti.

Existují velmi zvědavé lékařské syndromy, například nenápadné polykání předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 objektů.

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede k poklesu jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují, aby nebyly zcela vyloučeny ryby a maso ze stravy.

Podle výzkumu ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, mají zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Lidská krev "proběhne" přes nádoby pod obrovským tlakem a je-li porušena jejich celistvost, je schopna vystřelit ve vzdálenosti až 10 metrů.

V našich střevách se narodí, žijí a umírají miliony bakterií. Mohou být viděny jen se silným nárůstem, ale pokud se shromáždili, hodili by se do pravidelného šálku kávy.

Během provozu stráví náš mozek množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v době zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Nesnášenlivost, hádky, děvčata... Žárlivost žen je tajemstvím psychologů. Dnes vědci plně neznají všechny mechanismy, které dávají tomuto silnému a rasu.

Kriminismus postihuje děti, které nemají dostatek hormonů:

b) pankreatu

  • Požádejte o další vysvětlení
  • Postupujte
  • Označte porušení

Odpovědi a vysvětlení

  • irina
  • vysoce dosažitelný

Kretinismus je endokrinní onemocnění způsobené nedostatkem hormonu štítné žlázy.

  • Komentáře
  • Označte porušení
  • ostrovskeman
  • dobře

C) štítné žlázy. Jedná se o endokrinní onemocnění.

kretenismus postihuje děti, kteří mají dost hormony: a) hypofýzy, a b), slinivky břišní, c) štítné žlázy, d) z brzlíku.

kretinismus trpí dětem, kteří nemají dostatek hormonů štítné žlázy.

Další otázky z kategorie

Odpověď prosím !! Nemůžete vůbec, ale alespoň 1 odpověď!

1) Proč houby potřebují kyslík?

2) Proč houby potřebují argumenty?

3) Jak jsou houby uspořádány?

4) Co jíst houby?

5) Kde žijí houby?

Dát kus plastové fólie na druhou a značně vyhladí jejich rukoy.razvedi filmu, a pak je přivést blíže k sobě drugu.budut zda vzájemně ovlivňují kousky filmu? Jak?

Předem děkuji za odpověď.

Přečtěte si také

1) na pankreatu;

2. Nadbytek hormonů štítné žlázy:

5. Transformace glykogenu do glukózy v játrech je způsobena:

4. Bikonvexní elastická průhledná čočka je:

3) sklovité tělo

5. Chladicí receptory jsou umístěny v:

1) čichový trakt

2) čichová oblast nosní dutiny

4) čichová zóna mozkové kůry

6. Osoba je schopna cítit chuť látek:

2) pouze volatilní

3) rozpuštěné ve vodě (slinách)

4) pouze pevné

B) oscilace sluchových ossicles

B) přenos nervových impulzů

D) kmitání tympanické membrány

E) kmity perilymfy a endolymfy

E) oscilace membrány oválného okna

C1. Jaký je původ bílé hmoty mozku?

aktivita ___________, tělesná hmotnost ____________ Při nedostatečném rozdělení hormonů štítné žlázy funguje srdce ____________, nohy ___________, tělesná teplota ____________, hlavní výměna ____________.

vnitřní sekrece zahrnují: a) hypofýzu b) nadledviny c) varlata d) štítná žláza

3) proces tvorby ženských pohlavních buněk: a) oogenesis b) spermatogeneze c) fertilizace

4) endokrinní regulace se provádí v důsledku: a) enzymů b) hormonů c) krevních bílkovin d) minerálů

5) Orngan, který koordinuje činnost všech endokrinních žláz:

a) štítná žláza b) thymus c) nadledvinky d) hypofýza

6) oplodněné vajíčko se rozděluje: a) do tělní dutiny b) vaječníku c) dělohy d) vejcovodu

7) jód je součástí hormonu: a) hypofýza b) štítné žlázy c) epifýza d) nadledvinek

8) sekundární sexuální charakteristiky se tvoří pod účinkem: a) hormonů b) enzymů c) gamet) podmínek prostředí

9) je považována temporální žláza vnitřní sekrece: a) epifýza b) hypofýza c) thymus d) nadledviny

10) konverze glukózy na glykogen zvyšuje:

a) glykagon b) inzulin c) adrenalin d) tyroxin

11) ovulace je: a) výstup vajíčko z folikulů b) ponoření vejce do děložní sliznice c) pohyb vejce vejcovody d) dělící počáteční fázi oocyt

12) následkem porušení slinivky břišní:

a) dwarfismus b) myxedém c) diabetes mellitus d) Gravesova choroba

hormon na těle Hypofýza štítná žláza Nadledviny Žaludek Pankreas Ovary nebo varlata Slovník. 1. Regulace hladiny glukózy v krvi. 2. Thyroxin. 3. Zrychlení srdce. 4. Regulace výšky těla. 5. Neurohormony. 6. Vliv na tvorbu situace. 7. Zvýšená excitabilita nervového systému. 8. Inzulín. 9. Regulace syntézy glykogenu. 10. zpomalení procesu trávení. 11. Pohlavní hormony. 12. Vliv na vývoj mléčných žláz. 13. Zúžení lumen cév. 14. Regulace endokrinního systému. 15. Adrenalin. 16. Regulace metabolismu v těle. 17. Účinek na růst vlasů na obličeji a těle. 18. Růstové hormony.

U dětí je kretinismus v důsledku hypotyreózy štítné žlázy

Kretinismus se týká endokrinních onemocnění a je důsledkem nedostatku hormonů štítné žlázy. U dětí dělá kretinismus nevratné změny nervového, duševního a somatického vývoje.

Kromě toho může být onemocnění vrozená a může se vyvíjet, jak dítě roste. Prevalence onemocnění je 1: 4000 a je třeba poznamenat, že dívky mají mnohem větší pravděpodobnost, že budou podstupovat tuto patologii.

V tomto článku se podíváme na příčiny kretinismu a příznaků spojených s touto patologií v dětství.

Proč je kretinismus

Vývoj patologie je přímo spojen s hypotyreózou - tj. kretinismus trpí dětem, kteří nemají dostatek hormonů štítné žlázy.

Kretinismus nastává při vrozené hypotyreóze, která může být:

  • primární - porušování štítné žlázy;
  • sekundární - poruchy regulace hypofýzy;
  • terciární - porušení regulace hypotalamu.

Mělo by se také zdůraznit, že sporadický a endemický cretinismus je odlišný. Při sporadickém křtičení jsou případy onemocnění jednotné a nesouvisí se stavem životního prostředí a stanoviště. Endemický kretinismus je přímo spojen s životem v určitých oblastech, vyčerpaných jódu a vyskytuje se v množném čísle.

Nemoc se vyvíjí z následujících důvodů:

  1. Při absenci nebo nedostatečném rozvoji štítné žlázy.
  2. Pokud těhotná žena užívala léky zaměřené na snížení funkce štítné žlázy.
  3. Onemocnění štítné žlázy u matky během těhotenství.
  4. Poruchy, při kterých štítná žláza absorbuje jódu v nedostatečném množství.
  5. Dědičné nedodržování štítné žlázy hormonu stimulujícího štítnou žlázu, který produkuje hypofýzu.
  6. Vrozené poškození produkce hormonů hypofýzy v důsledku nedostatečné funkce.
  7. Snížená produkce hormonu stimulujícího štítnou žlázu hypofýzy v důsledku dědičné predispozice.
  8. Hypothalamická nedostatečnosti způsobené vrozené vady, v důsledku čehož je nedostatečná produkce biologicky aktivních látek, potřebných pro stimulaci hypofýzy.
  9. Vrozená porucha spojená s nedostatečnou citlivostí buněk na hormony štítné žlázy je zděděná anomálie.

Prokázání kretinismu u dětí

Důsledky snížení produkce hormonů štítné žlázy v těle dítěte jsou poruchy ve vývoji mozku, snížení počtu nervových buněk a vývojové poruchy nervových vláken, produkce látek, které potlačují aktivitu mozku, svalovou slabost a zpomalení růstu, poruchy krvetvorby procesů soustředěných v červeném kosti mozku, porucha funkce nadledvin a hypofýzy, pohlavních orgánů a zažívacího traktu. Všechny tyto procesy tvoří základ pro vývoj křtinismu, který se nevyvíjí příliš rychle, zejména pokud matka dojčí.

Kretenismus u dětí projevují charakteristické příznaky: oteklý obličej dítěte, vypadají nudné a bez výrazu a oči zasadil daleko od sebe, linie růstu vlasů je nižší než u ostatních dětí, most je široká a propadlé, tlusté rty a jazyk jsou často příliš velké, nezapadá do ústní dutiny.

Při narození je výkřik slabý, dítě je pomalé a ospalé, sací reflex je špatně vyjádřen. Často děti jsou trápeny zácpou, mají těžké hlučné dýchání a špatně uzdravující pupeční rány. Fyziologická žloutenka neprochází dlouhou dobu, fontanel se zpožďuje později než u běžných dětí. Mléčné zuby jsou odříznuty se zpožděním a později nahrazeny trvalými zuby.

Lebka je deformována - parietální a čelní kosti se ztuhnou, vyčnívají lícní kosti. Takové děti mají disproporcionální postavu - mají krátké nohy a velké široké nohy, kosti jsou deformovány, skolióza je často splněna. Existuje nedostatečné rozvíjení pohlavních orgánů, sexuální znaky se prakticky nevyjadřují nebo zcela chybí. Velikost štítné žlázy může být buď zvětšená nebo zmenšená.

Děti s kretinismem se pomalu vyvíjejí, mají potíže s posezením, obracejí se a stojí, chodí děti s kretinismem a studují jen 3-4 roky. Pacienti s kretinismem téměř nechodí s dětmi a pak sotva reprodukují slabiky a slova.

V některých případech dochází k poruchám sluchu a někdy je choroba doprovázena neslyšícím. Když kretinismus způsobuje, že děti narušují inteligenci a duševní vývoj (například slabost nebo idiocnost), trénink jakýchkoli dovedností u těchto dětí je velmi obtížný.

Důležité! Nepokoušejte se nezávisle diagnostikovat dítě nebo zahájit léčbu vlastními silami. Cretinism je vážná patologie, která vyžaduje neustálé sledování specialistů a individuální výběr léčby.

Jak diagnostikovat kreténismus?

V současné době jsou významně vyvinuty diagnostické metody, které umožňují zjistit, zda dítě trpí kretinismem od prvních dnů života.

Pro uvedení přesné diagnózy se používá následující instrukce:

  • chování UAC;
  • radiografie;
  • v prvních 3-7 dnech života dítěte, test na detekci vrozených malformací;
  • krevní testy hormonů štítné žlázy;
  • Ultrazvuk štítné žlázy;
  • vyhodnocení hormonální vazby globulinu se štítnou žlázou;
  • diagnostiku protilátek proti štítné žláze.

Na základě výsledků testů může diagnostikovat pouze kvalifikovaný endokrinolog. Cena krevní testy hormonů štítné žlázy není velká, přesto jsou velmi informativní při určování hypotyreózy a kretinismu.

Z fotografie a videa v tomto článku jsme se naučili, z jakých důvodů kretinismus nastává, jak se projevuje a jakými metodami je diagnostikován.

Doktor-endokrinolog nejvyšší kategorie. Specialista s desetiletou praxí v soukromých klinikách v Moskvě. Vzdělání: Permská státní zdravotní akademie pojmenovaná podle akademika E.A. Wagner

V blízké budoucnosti zveřejníme informace.

Cretinismus u dětí a dospělých: jak se vyhnout nebezpečné nemoci?

Kretinismus je závažné endokrinní onemocnění, které se vyskytuje v důsledku narušení štítné žlázy a vede ke zpoždění ve fyzickém, duševním a duševním vývoji osoby.

Choroba často projevuje v raném věku v důsledku genetických poruch, abnormální vývoj štítné žlázy u embrya, některé nedostatky a z jiných důvodů, které budou diskutovány dále.

Příčiny onemocnění

Všechny příčiny kretinismu jsou do určité míry spojené s nedostatkem hormonů štítné žlázy. Patří sem:

  • abnormální vývoj štítné žlázy v embryu: abnormální pozice žlázy, nedostatečné rozvinutí nebo její úplná absence v plodu;
  • použití přípravků založených na radioaktivním jódu těhotnou ženou;
  • nedostatek jódu v organismu budoucí matky;
  • genetické příčiny dysfunkce štítné žlázy;
  • důsledky endemického goiteru, který byl přenesen během těhotenství;
  • mimo jiné příčinou nemoci může být manželství mezi blízkými příbuznými.

Cretinism: příznaky

Následující příznaky jsou typické pro toto onemocnění:

  1. Výrazné zpoždění ve vývoji dítěte, a to jak duševně, tak fyzicky.
  2. Některé kostní změny (deformace nebo nedostatečné rozvinutí lebky, trpasličí, změny v čelních a parietálních kostech).
  3. Ospalost, apatie.
  4. Prudký pokles krevního tlaku.
  5. Duševní poruchy dítěte.
  6. Zahušťování kůže.
  7. Porušení imunitního systému, funkce kůže, ledvin, jater, žaludku.
  8. Nesprávný vývoj nervových vláken.

Video vysvětluje, jak může jodový nedostatek vést dítě k kretinizmu:

Docela často, pacienti jsou pozorovány i další příznaky kretenismus, jako je zácpa, nadýmání a další problémy zažívacího traktu, ztráta koordinace, neefektivnosti a dalších pohlavních žláz.

Pokud mluvíme o vzhledu osoby trpící kretinismem, pak je charakterizován nudným pohledem, nafoukaným obličejem, příliš velkým jazykem. Konstituce člověka je postavena nepřiměřeně, všechny končetiny jsou příliš krátké a nohy jsou naopak široké. Pohlavní orgány osoby jsou zpravidla nedostatečně rozvinuté a sexuální znaky mohou být zcela chybějící.

Diagnostika

Aby bylo možné včas identifikovat křtinismus, je nutné provést řadu studií a předložit některé analýzy. Ujistěte se, že projít kompletní krevní obraz, držet studii X-ray kostry, ultrazvuk štítné žlázy, stejně jako elektrokardiografie (zvláštní lékařské studie srdečního svalu).

Hlavním ošetřujícím lékařem je endokrinolog. Kromě toho je nutné, aby byli vyšetřováni takovými lékaři jako psychiatři, neurologové, terapeuti a ortopédové.

Léčba kretinismu

Léky na tuto nemoc budou muset být užívány po celý život. Léčba by měla začít od okamžiku, kdy je provedena přesná diagnóza.

Zpočátku je pacientovi předepsány hormony štítné žlázy, určené k obnovení narušených funkcí. Léčba je předepsána individuálně v závislosti na vývoji onemocnění, věku pacienta, závažnosti onemocnění a tak dále.

Je důležité vyhnout se extrémům spojeným se snížením nebo zvýšením dávkování. V prvním případě mohou mít důsledky závažné porušení tělesného a duševního vývoje dítěte. Pokud je dávka překročena, vzniká pocit úzkosti, zvyšuje se srdeční frekvence, pacient trpí nespavostí.

Cretinismus u novorozenců

Cretinismus u dětí

Kretinismus má zpravidla dva hlavní typy - kongenitální a získané. První zjevné příznaky se mohou objevit ihned po narození dítěte, avšak nejčastěji se onemocnění projeví až v době, kdy dítě dosáhne věku 5-6 let.

Někdy je obtížné diagnostikovat kongenitální kretinismus, protože pro to je třeba provést speciální vyšetření za použití vysoce přesných přístrojů.

Příznaky této nemoci mohou být:

  • nadměrná ospalost novorozence;
  • pomalé kojení mateřského prsu;
  • častá zácpa dítěte;
  • Po dlouhou dobu fontanel na lebce nepřevyšuje;
  • Břicho dítěte se výrazně zvětšuje.

Kretinismus u dětí je vážným onemocněním, které vede ke zpomalení řeči, mentálním a fyzickým abnormalitám, a proto by léčba měla být zahájena okamžitě.

Vývoj onemocnění u dospělých

Poslední stupeň onemocnění dětí vede k dospívání kretinismu. Toto onemocnění nese vědecký název myxedému. Dospělí, kteří trpí myxedém, poměrně pomalý, nepřátelský, nedostatek iniciativy, trpí sebevražednými sklony, snadno spadnout do vzteku, ale stejně rychle uklidnit.

Cretinismus u dospělých není zcela vyléčen. Tito lidé jsou charakterizováni rychlou únavou, zúžením okruhu zájmů a v některých případech jsou činnosti pacientů zcela omezeny základními potřebami.

Prevence onemocnění

Vzhledem k tomu, že kretinismus je spojen se zhoršenou funkcí štítné žlázy, je třeba udělat vše, co je možné, aby se vyrovnalo nedostatek jódu v těle ženy, zejména v období těhotenství. Během celého těhotenství musí jíst jodidovou sůl.

Za přítomnosti jakéhokoli onemocnění štítné žlázy by žena měla vyhledat radu od profesionálního endokrinologa. Po jmenování lékaře by měla být vhodná léčba pod pečlivým dohledem specialisty a informovat jej o všech změnách v těle.

Kréta

Kretinismus je endokrinní onemocnění s narušením funkce štítné žlázy, zpožděním ve fyzickém a duševním vývoji. Nedostatečná funkce nebo nepřítomnost štítné žlázy může být vrozená. Kretinismus se také může vyvinout během růstu dítěte kvůli nedostatku jódu nebo hormonální štítné žlázy.

Symptomy

  • Nízký růst.
  • Tlustý, velký jazyk.
  • Plochý nos.
  • Mentální retardace, idiocie.

Bez zvláštního testu TTG není možné přesně stanovit selhání funkce štítné žlázy u novorozence. Prvými příznaky kretinismu jsou ospalost a nedostatek velké touhy pohltit mateřské mléko. Přechodná žloutenka novorozenců netrvá déle než obvykle. Dítě má častou zácpu. Po chvíli se jeho obličej dostane tupého výrazu, jazyk se zvětšuje a ztlustá, který začíná vypadávat z úst, řez očí se zužuje, nos se stává široký, plochý. Charakterizované velmi širokými parietálními kostimi, jsou švy kostí lebky prominentní. Břicho dítěte je velká, atonická, téměř vždy umbilická kýla. Kůže je suchá, studená, růst vlasů se zpomaluje. Dítě téměř neroste, proporce jeho těla zůstávají stejně jako malé dítě. Všechny reakce jsou zpožděny. Dítě začíná hovořit tvrdě a pozdě. Některé děti mají poruchu nebo úplnou ztrátu sluchu. Hodně zpomaluje a rozvíjí duševní vývoj. Nedostatek hormonů štítné žlázy ovlivňuje funkci srdečního svalu, takže dítě může mít poruchy srdečního rytmu.

Příčiny onemocnění

Důvody pro vznik křtutismu v současné době nebyly dostatečně prozkoumány. Nicméně je známo, že kretinismus v dětství se projevuje kvůli nedostatku jódu v těle matky. Ženy s endemickým hýždí nejčastěji porodí děti s poruchou funkce štítné žlázy. Existují další škodlivé faktory, které předurčují vývoj plodu. Počet případů kretinismu v oblastech, kde je nedostatek jódu v přírodě, začal klesat kvůli jodaci pitné vody a stolní soli pro preventivní účely. Dalším důvodem kretinismu je manželství mezi blízkými příbuznými.

Léčba

Pacienti po celý svůj život by měli užívat hormony štítné žlázy, jejichž použití je přísně podáváno. Faktem je, že rodiče přijmou rušenou nebo nepřítomnou funkci štítné žlázy. Dokonce i nejmenší nedbalost v užívání drog se může projevit jako závažné porušení duševního a tělesného vývoje dítěte. Kromě toho, s velkou dávkou hormonů se objeví hypertyreóza příznaky: úzkost, bušení srdce, nespavost, nekontrolovatelný růst. Čím dříve je léčba zahájena, tím více se normální dítě rozvíjí. Při pravidelném používání hormonů fyzický vývoj dítěte může být normální, ale mentální - retardovaný: nervový systém plodu je kompletně vytvořen v posledních měsících těhotenství, takže je nedostatek hormonů, které období a určuje vzhled nemoci.

Pravidelné užívání hormonů a dodržování všech lékařských předpisů je jediný způsob, jak zajistit plný život.

Hormonální terapie se nejčastěji užívá již v prvním týdnu po narození dítěte. Obvykle jsou testovány všechny děti ve třetím desátém dni života, jejichž účelem je určit vrozená metabolická onemocnění u novorozenců. Během porodu doma probíhají studie v polyklinice. Zvýšené hladiny thyrotropin (TSH hypofýzy hormony, které stimulují štítnou žlázu) v novorozeneckém krvi - spolehlivý indikátor narušení funkce štítné žlázy.

Ženy trpící onemocněním štítné žlázy by měly mluvit se svým lékařem, než rozhodnou o možnosti mít dítě. Nemoci štítné žlázy neznamenají, že žena nemůže mít děti. Těhotná žena by však měla být pod dohledem lékaře a měla by užívat léky.

Prevence

Od dvanáctého týdne těhotenství se hormony štítné žlázy produkují v těle plodu. Pro tento plod je však potřeba dostatečné množství jódu. Proto budoucí matka by měla jíst jídlo, které obsahuje jód.

Další články k tomuto tématu:

Před zahájením léčby se poraďte s lékařem.

Příznaky a léčba kretinismu

Příčiny

Lékaři to říkají kretinismus dochází v případě nedostatečné produkce hormonů štítnou žlázou. Tento nepostradatelný orgán je na první pohled velmi důležitý pro normální fungování našeho těla. Pokud dítě vyvine štítnou žlázu, je jeho zdraví ohroženo. Proč selhává endokrinní systém a dítě se narodí s podobným syndromem? Odborníci nazývají následující důvody, které ovlivňují tento proces:

  • novorozenec chybějící štítné žlázy, jsou značně poškozeny nebo málo rozvinutá v důsledku genetických poruch, jódu u těhotných žen, jeho expozice v průběhu těhotenství nebo léky kontraindikovány u těhotných žen;
  • hormonální selhání, které se objevilo v těle budoucí matky během porodu dítěte;
  • snížení funkce štítné žlázy dítěte kvůli chirurgickému zásahu;
  • chronické zánětlivé onemocnění štítné žlázy - autoimunitní tyroiditida;
  • vrozená neschopnost těla dítěte produkovat hypofýzu - zvláštní žlázu endokrinního systému - hormony štítné žlázy;
  • pacient má traumu na lebku, nádory mozku, kvůli nimž hypofýza také přestane normálně fungovat;
  • zánětlivé procesy v těle pacienta, což vede k dysfunkci hypothalamus - střední část mozku, která reguluje mnoho procesů v našem těle, včetně neuroendokrinních a činnosti mozku;
  • vrozené stavy (například porušení struktury DNA), kdy tělo přestane reagovat na hormony produkované štítnou žlázou, prostě je nezaznamená;
  • úzce související manželství (mezi příbuznými v krvi).

Většinu času vzniká kretinismus kvůli genetickým poruchám a nedostatečnému množství jódu v těle těhotné ženy. V některých oblastech, kde lidé trpí nedostatkem jódu, je počet kojenců s touto chorobou vyšší než v jiných oblastech. V takových případech lékaři mluví o endemickém kretinismu, v němž dítě rozvíjí hluchotu, hloupost a hnilobu.

Typy kretinismu

V medicíně existují tři typy kreténismu:

Symptomatologie

V závislosti na různosti onemocnění a věku pacienta mohou být příznaky mírně odlišné, ale hlavní klinický obraz je následující:

  • dítě dychá špatně;
  • dítě spí velmi;
  • je těžké pro něj dýchat vzduch nosem;
  • tělesná teplota je často snížena na 35 ° C nebo nižší;
  • dítě má pupeční kýlu;
  • častá zácpa, kolika v břiše;
  • žluto-mléčné barvy kůže po dlouhou dobu;
  • otoky svalů.

2. Od 3 do 6 měsíců

  • dítě nezíská váhu, neroste;
  • má nepřiměřené tělo: protáhlý kmen, krátké končetiny a široké ruce;
  • široký nosní most a úzké oči;
  • otok, kvůli němuž dítě nemůže v průběhu času skrýt jazyk v ústech;
  • Krátký krk, proti kterému se normální velikost hlavy zdá nepřiměřeně velká;
  • ospalost, apatie dítěte;
  • nadýmání, zácpa.

3. Následující roky

  • nízký růst, nepřiměřené tělo, deformace lebky;
  • zakřivení páteře;
  • široké prominentní lícní kosti, vyčnívající uši, velký nos, křivé zuby;
  • klusák;
  • chlupatá pokrčená kůže již v mládí;
  • křehké nehty;
  • "Hloupý" výraz obličeje, otupělost;
  • nadměrně zaoblená oválná tvář;
  • neplodnost způsobená poklesem velikosti penisu u mužů a dysfunkce žen pohlavních orgánů;
  • rychlá únava;
  • problémy se sluchem a řečí;
  • porušení zrakové ostrosti;
  • duševní porucha;
  • zaostávají za svými vrstevníky v intelektuálním vývoji.

Diagnostika a léčba

Pokud po porodu dítěte lékař podezřívá přítomnost této nemoci, vyzývá endokrinologa, neurologa, psychiatra a další odborníky, aby sestavili kompletní klinický obraz. Je nutné, aby krve od dítěte měřila hladinu hormonů. V některých mateřských nemocnicích je od každého novorozence odebírán krevní test, aby se vyloučila možnost nesprávné diagnostiky onemocnění. Kromě toho odborník nutně provádí ultrazvukové vyšetření štítné žlázy. Někdy se uchýlí k radiografii kostí.

Prevence onemocnění

Pokud žijete v oblasti, kde se vyskytuje nedostatek jódu a plánujete těhotenství, určitě potřebujete jódovou sůl, mořský kel a další potraviny, které mají hodně jódu. Během těhotenství by ženy měly zajistit, aby jejich výživa byla vyvážená a výživná, nasycená vitamíny a minerály. Budoucí matka musí být opatrná při užívání léků. Také by se mělo vzdát blízkých sňatků, sledovat environmentální situaci v regionu, nepít alkohol, drogy, nekouřit.

  • Bovenoidní papulóza
  • Jak odstranit bolesti zubů
  • Časté chyby, které lidé způsobují, když zmrazí

Zvláště pro: Lékařský portál - http://pomedicine.ru

Je dovoleno používat materiály webu za předpokladu, že zpětný aktivní hypertextový odkaz je umístěn na stránkách pomedicine.ru. Zajímavé lékařské články,

sloužíme výhradně pro informační účely. Neupravujte léky. Konzultace s lékařem je povinná! Kontaktujte nás | O nás | Spolupráce | Inzerenti

Cretinism: Příčiny a příznaky

Kretinismus je onemocnění, které se projevuje velmi silným vývojovým zpožděním a je spojeno s nedostatečnou funkcí štítné žlázy. Příčiny kretinismu jsou zpravidla vrozené a souvisejí s porušováním embryonálního vývoje. Symptomy kretinismu se začínají projevovat v raném dětství.

Slovo "cretinism" má ještě jeden význam. Používá se k označení extrémního stupně hlouposti nebo hlouposti, často v jedné oblasti. Například se věří, že mnoho žen je ve vesmíru velmi špatně orientováno. Tito lidé si nemohou najít své místo na neznámém místě a často dokonce vysvětlit, kde jsou nebo kde to potřebují. To je takzvaný topologický kretinismus.

Někdo schopen korelovat mapu s aktuálním terénu (topografický kretenismus), někoho, navzdory průměru, a dokonce i vysokoškolské vzdělání, nemusí pochopit, kde a co interpunkční znaménka by měly být umístěny (typografické kretenismus). Podle vědců jsou takové problémy spojeny se zvláštnostmi vývoje některých částí mozku. Nicméně, kretinismus nemají nic společného s těmito porušeními.

Jaké jsou příčiny kretinismu?

Nemoci endokrinního systému (včetně kretinismu) jsou vždy spojeny s nerovnováhou hormonů. V tomto případě - štítná žláza (hormony štítné žlázy).

  • Porušení embryonálního vývoje štítné žlázy;
  • Athereoz;
  • Hypoplázie štítné žlázy;
  • Ektopie štítné žlázy;
  • Nedostatek jódu;
  • Léčba matky v průběhu těhotenství pomocí radioaktivního jódu;
  • Poruchy hypofýzy, v důsledku čehož není "ovládá" fungování štítné žlázy;
  • Autoimunní tyroiditida;
  • Některé onemocnění, při nichž tělo není schopno převést jód do aktivní formy;
  • Genetické poruchy;
  • Léčba lithiem, amiodaronem, propylthiouracilem, karbimazolem.

Pokud byla příčinou nedostatek jódu, který je charakteristický pro oblast pobytu, je diagnostikován endemický kretinismus. Symptomy této nemoci jsou stejné, bez ohledu na důvody.

Symptomy kretinismu

  • Zaostává za dítě ve vývoji.
  • Nedostatečné rozvinutí kostí lebky, trpasličí.
  • Letargie, ospalost.
  • Zpomalení reflexů a myšlenek, které vedou k zpoždění intelektuálního vývoje a demence.
  • Bradykardie.
  • Snížený krevní tlak.
  • Problémy v práci gastrointestinálního traktu. Břicho pacientů je zduřeno, zácpa je častá.
  • Myxedema.
  • Významně mohou být vyjádřeny příznaky autonomní dystonie.

Velmi charakteristický vzhled: oteklý obličej, matné oči, růst vlasů linek je nižší, než je obvyklé, široký zapadlé můstek nosu, tlusté rty, velký jazyk, který nemůže být umístěn do úst. Ústava je nepřiměřená, s krátkými končetinami, širokými zastávkami. Sexuální orgány jsou nedostatečně rozvinuté, sexuální znaky mohou být méně výrazné a mohou být zcela chybějící. Velikost štítné žlázy může být méně a více než norma.

Byl vytvořen úzký vztah mezi nedostatkem jódu a hypotyreózou s rozvojem inteligence. V oblastech s nedostatkem jódu jsou lidé s nízkou inteligencí v průměru o 10-12% více než v oblastech s normálním obsahem jódu v potravinách a ve vodě.

Kretinismus u dětí se projevuje mimo jiné v neschopnosti učit se ve zvláště obtížných případech v obtížném řeči nebo v jeho nepřítomnosti. Takové děti jsou apatická, líní. Je třeba poznamenat, že bez léčby závažnost příznaků roste velmi rychle. Při léčbě (jódu a hormonální léčbě), které nebyly zahájeny od prvních dnů života pacienta, je zřídka možné vyhnout se závažným komplikacím. Proto pacienti s rozvinutými příznaky kretinismu žijí obvykle ne více než 40 let.

Dosavadní kretinismus je vzácný, protože v mateřských domovech v počátcích života jsou všechny děti podávány krevní testy na udržování hormonů štítné žlázy. Taková diagnostika hypotyreózy umožňuje zahájit včasnou léčbu pomocí substituční hormonální terapie a dává dítě příležitost k normálnímu vývoji.

Příčiny bolesti bolesti jsou vždy rušivým znamením, což naznačuje nějaký druh abnormality v těle. Bolest na...

Cizorodé tělo Otravy zranění Zánětlivý proces Benígní a maligní nádor Gastroezofageální reflexe Bolest v hrtanu je nepříjemná...

Hlavní příčiny edému Symptomy otoku Diagnostika a léčba První pomoc Dieta během léčby Problémy...

Kopírování materiálů je zakázáno Jsme na Google+

Typy, příčiny, příznaky a diagnóza kretinismu

Jak často, když se člověku vysvětluje, že vysvětlí některé zřejmých věcí, nazýváme ho blázenem! Je důležité si uvědomit, že tento koncept má několik významů: je kretenismus onemocnění, kretenismus a tam se ukázalo, ve skutečnosti, že označení extrémní stupidity v úzkém oboru lidské činnosti (typickým příkladem je topografická kretenismus).

Nemoc nebo porucha?

Kretinismus jako onemocnění je onemocnění endokrinního systému, které se vyvíjí v důsledku zhoršené funkce štítné žlázy. Hlavním projevem je zpoždění intelektuálního, tělesného a duševního vývoje. Symptomy onemocnění se začínají objevovat i v raném dětství, zůstávají nezměněny během krátké doby života.

Při této nemoci si dospělí okamžitě všimnou vzhled osoby, ale dětinský kretinismus (hypotyreóza) se projevuje v nemožnosti učení, špatného projevu nebo dokonce v jeho nepřítomnosti. Tyto děti jsou líné, velmi nepříznivé. Dnes je stanoven nejbližší vztah mezi nedostatkem jódu (hlavní příčinou hypotyreózy) a vývojem inteligence. V oblastech s nedostatkem jódu jsou lidé s nízkou inteligencí o 14% více.

Bez včasné léčby se příznaky rychle zvyšují. Proto kretiny obvykle žijí ne více než 40 let.

Existují dva typy této choroby: kretinismus je endemický, stejně jako sporadický. Kromě toho existují i ​​jiné typy, které se nepovažují za chorobu: typografické, profesionální, geografické kretinismus...

  • Sporadický kretinismus. Nejčastěji vzniká kretinismus jako forma vrozené hypotyreózy, ale někdy se rozvíjí v průběhu následného růstu dítěte. Jeho příčiny jsou obvykle spojeny s embryonálními vývojovými poruchami, které způsobují selhání funkce endokrinního systému. Posledním stupněm hypotyreózy je myxedém (nebo kretinismus u dospělých). Dospělí mohou také mít sekundární myxedém způsobený lézí hypotalamu nebo hypofýzy. Existuje jasné spojení mezi závažností fyziologických defektů a závažností duševních změn v sporadickém kretinismu. Ale s endemickým křtinismem takové spojení není tak výrazné;
  • Endemický cretinismus. Jedná se o celý komplex psychofyzikálních patologií, které se vyvíjejí v obyvatelích oblastí s malým množstvím jódu (obvykle je to hornatý terén). Tento typ onemocnění je často doprovázen břichem a neslyšícím, nejčastěji se vyvíjejícím na počátku života dítěte. Ale ne všichni pacienti trpící endemickou struma v takových oblastech mají kretinismus. Někdy dochází k endemii kretinismu, kdy neexistuje závažný nedostatek jódu. A nedávné studie nevylučují ani skutečnost, že by tato nemoc byla nákaza.

Pokud kretinismus jako onemocnění má dvě jasně vyjádřené formy, kretinismus jako rys vývoje jednotlivých oblastí mozku se vyznačuje různými druhy. Nicméně kretinismus jako onemocnění k takovýmto porušováním se vůbec nevztahuje.

Jedna osoba nemůže srovnávat mapu s skutečné místo (tzv topografický kretenismus), druhá, a to i přes existenci institutu vzdělávání, ani se naučil, jaký druh interpunkce by měl být kladen (např typografické kretenismus), a třetí je pozorován profesionální kretenismus... nejvíce dobře známý jev územního nebo topografickém kretenismus.

  • Topografický kretinismus (nebo prostorová demence). Není to lékařský výraz, ale neschopnost osoby orientovat se v neznámé oblasti. To vede k funkčním funkcím mozku, při kterém někteří lidé mají problémy s orientací na zemi. To vůbec není onemocnění, nýbrž jakýsi psychologický zvláštnost typická pro ženy. U mužů i levařů je obvykle pravá polokoule odpovědná za vnímání prostoru mnohem lépe rozvinutá. Nicméně "přeškolovaní leváři" mohou mít také špatnou prostorovou orientaci, protože jejich hemisféra může selhat.

Chronická nedostatek spánku zhoršuje projevy topografického kretinismu v důsledku porušení krevního zásobení mozku, poškození vizuální paměti. Geografický kretinismus je také usnadněn lenost, absent-mindedness. Takové porušení může být dokonce dědičné. Pro snížení jeho závažnosti je nutné posílit vizuální paměť i prostorové myšlení.

Příčiny

Hlavním důvodem, proč člověk vyvine kretinismus, je nedostatek specifických hormonů štítné žlázy. Toto narušení endokrinního systému se rozvíjí pod vlivem různých faktorů:

  • nedostatečné rozvinutí embrya štítné žlázy, nesprávné umístění nebo absence obecně;
  • nedostatek specifických hormonů u těhotné ženy nebo jejich nedostatek u dítěte;
  • léčba těhotných žen radioaktivním jódem;

Umístění štítné žlázy

nedostatek selenu, jódu;

  • autoimunní tyroiditida;
  • poruchy hypofýzy;
  • genetické poruchy (hormonální reakce stimulující štítnou žlázu);
  • úzce související manželství;
  • léčba lithiem a dalšími chemickými prvky.

    Někdy je příčinou tohoto onemocnění jodový nedostatek určité oblasti pobytu. V takových případech je diagnostikován endemický kretinismus. Ať je to tak, kretinismus má neměnné příznaky, bez ohledu na příčinu jeho výskytu.

    Symptomatologie

    • Zdravotní postižení nebo tělesné postižení. Pomalý růst nebo změna zubů, pomalý růst těla (takzvaný dwarfismus). Neproporcionální, neharmonická postava (velmi velká hlava s krátkými končetinami). Dlouhá neinhibace fontanelů na lebce, deformace lebky se zhrubnutím kostí, ostře vyčnívající lícní kosti. Někdy dochází k deformaci kloubů nebo kostí končetin a výrazná skolióza je také možná;
    • Tvář. Má hrubé charakteristické rysy způsobené otokem měkkých tkání - "čtvercový" nos s výrazně zapadlým zády, oční hypertézismus (široce rozložené oči), otevřené ústa s jazykem vyklenutým. Mimikry jsou velmi chudé a výraz tváře je lhostejný, nudný;
    • Jiné vnější znaky. Poruchy sluchu a řeči (až do hluchého ztlumení). Nedostatek sekundárních sexuálních charakteristik. Kůže hrubá, tlustá, velmi bledá, jsou pigmentované skvrny, obvykle se otoky. Po dvaceti letech se pokožka stává pokrčená a chabá. Vlasy na hlavě jsou tmavé a řídké, nehty jsou křehké a pocení se zmenšuje;

    Různé projevy kretinismu

    Klinické příznaky. Zrychlení procesů a reflexů myšlení, bradykardie, nízkého krevního tlaku. Vnitřní orgány jsou významně zmenšeny. Poruchy funkce gastrointestinálního traktu, myxedém, někdy i symptomy VSD. Funkce sexuálních žláz je přerušena. Přítomnost goiteru se děje, ale není to nutné. Zřídka se vyskytují miksedematoznye edémy (tzv. Myxedematous cretinism);

  • Porušení chování, vývoj psychiky, intelektu (před idiotou). Kretiny jsou pomalé, pomalé, ospalé. Ve vztahu k ostatním - obvykle nedůstojné, nepřátelské. Jsou snadno náchylní k sugesci, lásce, ale emocionálně nestabilní. Pokud se dostanou do násilného hněvu, mohou být dokonce nebezpeční, ale výskyt nákazy je vzácný, rychle se vyčerpá;

    Kretinismus zvyšuje náchylnost k sebevraždám a depresivním stavům, kromě toho je riziko vývoje psychóz a schizofrenie vysoké. Při vyrůstání existují známky rychlého brzkého stárnutí celého organismu. Pacienti často trpí obezitou. Pacienti mají extrémně vysokou potřebu tepla, takže tráví spoustu času v posteli. Existují případy zneužívání drog a alkoholických nápojů. Horizont těchto lidí je velmi úzký, nejčastěji se snižuje na základní potřeby.

    Diagnóza

    V dětství je obtížné diagnostikovat. Vrozený nedostatek hormonů štítné žlázy lze zjistit pouze specifickým vyšetřením, které se provádí v prvním týdnu po porodu. Potvrzení přítomnosti této choroby je vysoká hladina hormonů hypofýzy v krvi dítěte. Diagnóza této nemoci u starších dětí je založena na různých klinických, laboratorních a radiologických rozborech.

    Klinická diagnóza: Extrémní příznaky onemocnění se mohou objevit již na začátku života, ale častěji kretinismus je potvrzen v 5-6 letech. Zvláštní pozornost při diagnostice kojenců by měla věnovat pozornost pomalému sání a trvalé ospalosti. Takové dítě je charakterizováno tupou "měsíční tváří". Strabismus je běžné. Existuje úplná ztráta nebo výrazné poškození sluchu a pachu. Dítě zaostává daleko za svými vrstevníky ve vývoji inteligence, téměř neroste, je těžké říci první slova, je pozdě. V těžkých případech dítě dělá pouze nepravidelné zvuky.

    Pokud se kretinismus manifestuje u dítěte staršího než 3 až 4 roky, nedojde k závažným odchylkám v psychice, ale úroveň inteligence bude snížena a schopnost učit se výrazně oslabí. Při diagnostice je nutné tuto chorobu jasně odlišit od Gargoismu (Pfundlerova choroba - Hurler), Downova syndromu, některých dalších nemocí.

    Dnes je kretinismus neobvyklý, protože v mateřských domovech, již v prvním týdnu života, podstupují všechny děti klinický krevní test na přítomnost hormonů štítné žlázy. Taková diagnostika hypotyreózy přispívá k včasné terapii, která umožňuje každému dítěti správně se vyvíjet.

    Veškeré informace uvedené na těchto stránkách jsou čistě informativní a nejsou výzva k akci. Pokud máte jakékoliv příznaky, měli byste okamžitě zavolat lékaře. Neprovádějte samoléčbu nebo diagnostikujte diagnózu.

  • Můžete Chtít Profi Hormony